公司提供Cyclin-D3細(xì)胞周期素D3ELISA檢測試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，并經(jīng)過了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測，我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行。產(chǎn)品名稱供貨周期短，供貨及時(shí)，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

注：本公司提供試劑盒免費(fèi)代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產(chǎn)品名稱	Cyclin-D3細(xì)胞周期素D3ELISA檢測試劑盒
英文名稱	Cyclin-D3 ELISA Kit
貨號(hào)	EY-E63402

服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問題免費(fèi)包換；
二、提供免費(fèi)代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),大限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性；
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān)，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行，已獲得國家承認(rèn)的“三證”，每一個(gè)產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號(hào)，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必?fù)?dān)心會(huì)有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進(jìn)行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時(shí)，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解。
注意事項(xiàng):
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計(jì)算時(shí)請乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)
 -573℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

米根霉培養(yǎng)基: CM0014起糖化作用（用于深層培養(yǎng)）。提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長條件: 28℃ 真空冷凍干燥法；定期移植法

ATCC17056=DSM6770=JCM21220=LMG3935=NBRC103155模式菌株模式菌株: yes種屬: Chromohalobacter│marismortui其他/不詳提供形式: 凍干物培養(yǎng)基: 471生長條件: 30℃

 ivcas7.00443對小菜蛾、棉鈴蟲有低，對蚜蟲有中等性。模式菌株: no種屬: Bacillus│thuringiensis提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃

近平滑假絲酵母共生微生物/藻類共生菌模式菌株: no生物樣/未知藻提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 513生長條件: 28℃

假單胞菌模式菌株模式菌株: yes海水提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 0223生長條件: 28℃

海綿假單胞菌培養(yǎng)基: 1001潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自柴油原油混合富集菌群水樣/下層海水提供形式: 凍干物模式菌株: no生長條件: 25℃ 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

 -574℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

蒙氏假單胞菌培養(yǎng)基: 141模式菌株: no山茶葉片提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1生長條件: 28 定期移植法

蘇云金芽胞桿菌培養(yǎng)基: 0033模式菌株: no土壤樣品提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1生長條件: 20℃ -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法；礦物油法

緩癥鏈球菌生長條件: 37℃培養(yǎng)基: CM0109提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2模式菌株: no 真空冷凍干燥法

枯草芽孢桿菌生長條件: 35-37℃培養(yǎng)基: CM0002提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no 真空冷凍干燥法

成團(tuán)泛菌生長條件: 30℃培養(yǎng)基: 0002提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

蠟狀芽孢桿菌培養(yǎng)基: 14用于凈水提供形式: 斜面培養(yǎng)物；凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長條件: 37℃ 真空冷凍干燥法

 -575℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

盤長孢狀刺盤孢培養(yǎng)基: 14模式菌株: no雀舌黃葉提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1生長條件: 25 定期移植法
Cyclin-D3細(xì)胞周期素D3ELISA檢測試劑盒流鐵ferric sulfate hydrateAR500g

F7378二乙酸熒光素596-09-81g40

0680-250MGpNPG(p-nitnopxenyl-β-D-Galacto-Pyranoside) 對硝本基-β-D-半乳糖苷--250mg

TMB顯色試劑盒(ELISA HRP顯色用)100ml

Nickel Chloride, Hexahydrate100g

無水三錄化釕Anxy7nous ruthenium trichlorideGR1g

鉛粉200目Lead powder3N500g

鋁粉100-200目(*)Aluminum powder≥99%500g

鉍粉Bismuth powder5N25g

氧化鉍Bismuth oxideSP25g

大鼠胰高血糖素樣肽1(Glp-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人信號(hào)傳導(dǎo)子及轉(zhuǎn)錄激活子1(STAT1)免疫試劑盒 Human STAT1 ELISA Kit

NADP磷酸酶(NADPase)測試盒 可見分光光度法 50管/48樣

RatMacrophageMigrationInhibitoryFactor,MIFELISA試劑盒大鼠巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子(MIF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

HumanHeatShockProtein40,HSP-40ELISA試劑盒人熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Humanleukocyteexastase，HLEELISAKit人白細(xì)胞彈性蛋白酶(HLE)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。