注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

服務承諾：
一、質量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,大限度實驗結果的有效性；
三、提供全程技術指導。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請乘以稀釋倍數（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
谷氨酸棒桿菌培養基: CM0002產賴氨酸。提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 30℃ 真空冷凍干燥法；定期移植法

福氏志賀氏菌生長條件: 37℃，好氧培養基: 營養肉汁瓊脂：蛋白胨 10.0 g，牛肉提取物 3.0 g，NaCl 5.0 g，瓊脂 15.0 g，蒸餾水 1.0 L，pH 7.0提供形式: 凍干粉安全等級: 2模式菌株: no 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

陰溝腸桿菌培養基: 33模式菌株: no土樣提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 37℃ -80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法;其他

 HBUM73997模式菌株: no安全等級: 1種屬: Streptomyces│sp.土壤提供形式: 凍干物培養基: 0305生長條件: 28℃

 -1561℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

貝倫格勒座腔菌梨?；椭参锊≡铮挥糜?/font>Botryosphaeria系統學研究模式菌株: no蘋果樹干基部提供形式: 斜面培養物安全等級: 1培養基: 14生長條件: 25

蘋果雙殼菌生長條件: 25培養基: 14植物/蘋果/葉片提供形式: 斜面培養物模式菌株: no 定期移植法

露水雞縱生長條件: 25-28℃培養基: 14提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no -80℃冰箱凍結法；礦物油法；定期移植法

非O1群霍亂弧菌培養基: CM0116制備VBO血清　非O1　VBO-19提供形式: 凍干物安全等級: 3模式菌株: no生長條件: 37℃ 真空冷凍干燥法

青霉培養基: 0015脫氧核糖核酸酶(優良菌株)提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 25-28℃ 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

鏈霉菌屬活性物質，卡斯帕酶7抑制活性模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養物安全等級: 1培養基: CM0038生長條件: 28C

 -1562℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

巴氏醋桿菌生長條件: 30℃培養基: 0001提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

深海彎曲菌(加詞待譯)培養基: 1001潛在的有機污染物降解菌/分離自石油降解菌群水樣/表層海水提供形式: 凍干物模式菌株: no生長條件: 28℃ 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

果生鏈核盤菌培養基: 14模式菌株: no自然發病果提供形式: 斜面培養物安全等級: 1生長條件: 22－25 定期移植法

枯草芽孢桿菌枯草亞種生長條件: 30℃培養基: 0002提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法
MMP-4基質金屬蛋白酶4ELISA檢測試劑盒羽扇豆IL-7(Interleukin-7)  白介素7抗原TRBF1/TRF1  端粒體復制結合因子1抗體

白樺脂; 樺木IL-6R Alpha (IL6R-alpha)  白細胞介素6受體α抗原TRAP220/MED1  甲狀腺受體相關蛋白220抗體

白樺脂gp130/IL-6R  白介素-6受體抗原TRAP/Tartrate Resistant Acid Phosphatase  端粒酶調節相關蛋白抗體

地索苷; 延齡草苷IL-7Ra/CD127 peptide  白細胞介素-7受體a抗原Transthyretin  轉甲狀腺素蛋白抗體

異烏藥內酯；異烏藥內酯ING1/p33(inhibitor of growth gene 1)  生長抑制因子基因1抗原Transportin 1  轉運蛋白1抗體

高香草酸Inhibin Alpha  抑制素α抗原Transketolase(NT)  轉酮酶(轉羥乙酶)抗體（N端）

R型原人參二Inhibin beta A peptide  抑制素beta A抗原Transketolase(CT)  轉酮酶(轉羥乙酶)抗體（C端）

文多靈Inhibin beta B  抑制素βB抗原Transglutaminase 2/TGase2  轉谷氨酰胺酶2抗體

長春質堿Integrin Alpha3  整合素α3抗原Transglutaminase  轉谷氨酰胺酶1抗體

異甘草素Integrin Beta5  整合素β5抗原Transferrin(1F10)  轉鐵蛋白單克隆抗體
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。