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Ki67PKi-67蛋白ELISA檢測試劑盒

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具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號 48T/96T
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

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更新時間:2021-04-11 18:00:04瀏覽次數(shù):210

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T/96T
貨號 EY-E65484 應用領域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
公司提供Ki67PKi-67蛋白ELISA檢測試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一,產(chǎn)品皆嚴格按照相關標準進行,并經(jīng)過了嚴格地反復地檢測,我們以嚴謹?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量,從而保證您的實驗順利進行。產(chǎn)品名稱供貨周期短,供貨及時,且我司還提供完整的售前和售后服務。

詳細介紹

注:本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產(chǎn)品名稱

Ki67PKi-67蛋白ELISA檢測試劑盒

英文名稱

Ki67P ELISA Kit

貨號

EY-E65484

服務承諾:
一、質(zhì)量保證,有問題免費包換;
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,大限度實驗結(jié)果的有效性;
三、提供全程技術指導。
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試劑和樣本的控制方法:
一、試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,我司嚴格按照進行,已獲得國家承認的“三證”,每一個產(chǎn)品都有對應的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
類風濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
③檢測抗原時,可用加入到標本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4.如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準
1,6-二氨基己烷-N,N,N',N'-四(>98.0%(T))PathScan® Total YAP Sandwich ELISA Kit5-氟-

二基三基五二酐(>98.0%(T))PHD-2/Egln1 Antibody2-氟-甲基吡啶

二四二氫二二水合物(>98.0%(T))PTMScan® Basophilic Kinase Substra Motif [(R/X)(R/X)Xp(S/T)] Kit2-氟-5-甲基吡啶

-N,N'-二基-N,N'-二水合物(>98.0%(T))IRE1α (14C10) Rabbit mAb環(huán)基溴化鎂

N,N,N',N'-二四(亞甲基膦)水合物(>98.0%(T))IRE1α (14C10) Rabbit mAb氨基吡唑并[3,d]嘧啶

二四二酐(>98.0%(T))Inflammasome Antibody Sampler Kit羥基吲哚

增甘(>97.0%(T))PIP5K1C AntibodyNα-CBZ-Nε-BOC-D-賴氨

N-(2-羥基)二-N,N'N'-三三鈉二水合物(>98.0%(T))Annexin A1 Antibody氨基-溴吡啶

N-(2-羥基)二-N,N',N'-三(>98.0%(T))Phospho-Cyclin D1 (Thr286) (D29B3) XP® Rabbit mAb2,二氟溴芐

N-甲基亞氨二(>98.0%(GC)(T))Phospho-Cyclin D1 (Thr286) (D29B3) XP® Rabbit mAb間溴甲

次氮基三二鈉鹽(>99.0%(T))GCN2 Antibody2-氨基-芐氧基吡啶

N-(2-羧基)亞氨基二(>98.0%(T))HSPA4/Apg-2 Antibody四甲基哌啶

次氮基三(亞甲基膦)(約50%的水溶液,約2.2mol/L)GCN5L2 (C26A10) Rabbit mAb2-噻吩-5-甲

次氮基三(亞甲基膦)(約50%的水溶液,約2.2mol/L)[螯合劑]GCN5L2 (C26A10) Rabbit mAb甲基-甲甲酯

1,二-N,N,N',N'-四(>98.0%(T))G9a/EHMT2 (C6H3) Rabbit mAb2-溴-甲氧基吡啶

三四-N,N,N',N'',N''',N'''-六(>98.0%(T))G9a/EHMT2 (C6H3) Rabbit mAb鎂

TAN[=1-(2-噻唑偶氮)-2-萘酚](>99.0%(T))SimpleChIP® Human PAI-1 Promor PrimersL-谷氨-5-叔丁基酯

二甲偶氮紫II(>95.0%(HPLC))VRK1 (1F6) Mouse mAbBoc-L-谷氨

抗環(huán)胍氨肽(Anti-CCP-antibody)ELISA試劑盒PRDX3  過氧化還原酶3100 ul

抗核膜糖蛋白210(gp210)ELISA試劑盒RRM1  核糖核苷還原酶120 ul

抗弓形蟲IgMELISA試劑盒PRL  泌素100 ul

抗弓形蟲IgGELISA試劑盒PRL1/PTP4A1  肝再生酯酶120 ul

抗單核(AMA)ELISA試劑盒PRL2/PTP4A2  肝再生酯酶2300 ul

抗促甲狀腺素受體(TRAb)ELISA試劑盒PRL3/PTP4A3  酯酶3蛋白100 ul

α-胞襯蛋白IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)ELISA試劑盒prox-1  prox-1300 ul

IVIgGELISA試劑盒PH-4/P4H-TM  脯氨水解酶4100 ul

IgE受體ELISA試劑盒PHD3  脯氨羥化酶100 ul
Ki67PKi-67蛋白ELISA檢測試劑盒五甘 4792-15-8蛛毒素受體3(LPHN3)98%

5-甲氧基吲哚-2-羧乙酯 4792-58-9下丘泌素受體2(HCRTR2)98%

5-吲哚-2-羧乙酯 4792-67-0下丘泌素受體1(HCRTR1)98%

5-吲哚-2-羧乙酯 4792-67-0食欲素(OX)98%

5-吲哚-2-羧乙酯 4792-67-0組織蛋白酶A(CTSA)98%

1,8-二氨基萘 479-27-6蛛毒素受體2(LPHN2)97%

1,8-二氨基萘 479-27-6生長抑素受體1(SSTR1)97%

1,8-二氨基萘 479-27-6突觸素(SYP)97%

4,4'-氧化偶氮乙 4792-83-0滋養(yǎng)層特異性糖蛋白(TPBG)98%

4,4'-氧化偶氮乙 4792-83-0橋粒芯糖蛋白3(DSG3)98%

Salmon Calcitonin Acetate 47931-85-1血小板親和蛋白2(PKP2)≥97% (HPLC)

1-丁基-1-甲基吡咯烷化物 479500-35-1鹽皮質(zhì)激素受體(MR)99%

4--7-對甲磺酰基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 479633-63-1角蛋白6B(KRT6B)98%

1-羥基哌啶 4801-58-5角蛋白5(KRT5)96%

4-乙酰氧基基頻吶酯 480424-70-2角蛋白3(KRT3)97%
操作流程:
1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。 
2)酶標板置4℃,包被過夜。
3)洗板:吸干孔內(nèi)反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
5)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
8)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
13)數(shù)據(jù)處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。

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