詳細介紹
注:本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
產品名稱 | ANG血管生長素ELISA檢測試劑盒 |
英文名稱 | ANG ELISA Kit |
貨號 | EY-E63358 |
服務承諾:
一、質量保證,有問題免費包換;
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,大限度實驗結果的有效性;
三、提供全程技術指導。
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試劑和樣本的控制方法:
一、試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,我司嚴格按照進行,已獲得國家承認的“三證”,每一個產品都有對應的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
類風濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
③檢測抗原時,可用加入到標本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
4.如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請乘以稀釋倍數(×5×n)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準
亞硫酸鹽桿菌生物轉化微生物/固氮菌模式菌株: no沉積物/表層沉積物提供形式: 斜面培養物安全等級: 1培養基: 471生長條件: 28℃
豬鏈球菌研究模式菌株: no鼻腔拭子提供形式: 凍干物安全等級: 2培養基: 396生長條件: 37
地衣芽孢桿菌微生態制劑模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養物安全等級: 1培養基: 33生長條件: 37℃
戊糖乳桿菌發酵酸奶模式菌株: no酸奶提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: CM0006生長條件: 37℃
膠孢植物病原物;用于該類群菌的系統學研究模式菌株: no銀杏葉片提供形式: 斜面培養物安全等級: 1培養基: 14生長條件: 25
-448℃冰箱凍結;真空冷凍干燥
球形芽孢桿菌生長條件: 35-37℃培養基: CM0003提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 真空冷凍干燥法
大腸埃希氏菌培養基: 33BL21(DE3)/ pET26b- N63P提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 37℃ 真空冷凍干燥法;定期移植法
除烴海桿菌微生物/耐壓菌模式菌株: no沉積物/深海沉積物提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: 471生長條件: 37℃
日本慢生根瘤菌導入外源nfeC基因對根瘤菌競爭結瘤能力的影響模式菌株: yes大豆根瘤提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: 63生長條件: 28℃
蘇云金芽孢桿菌生長條件: 30℃培養基: 348提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 真空冷凍干燥法
立枯絲核菌培養基: 14模式菌株: no圓柏樹皮提供形式: 斜面培養物安全等級: 1生長條件: 25 定期移植法
-449℃冰箱凍結;真空冷凍干燥
ATCC16358=CBS281.34Type strain of M. albidus var. glaber模式菌株: no種屬: Monascus│purpureus提供形式: 斜面培養物安全等級: 1培養基: 0013生長條件: 25-30℃
毛殼培養基: 0014模式菌株: no樹皮提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 25℃ 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法
木賊鐮刀菌培養基: 14模式菌株: no堿性土壤 PH7.0提供形式: 斜面培養物安全等級: 1生長條件: 25 定期移植法
ANG血管生長素ELISA檢測試劑盒國仰化輕30%(*)30% xy7nogen peroxide (*)AR500ml
E811-25GL-Leucine L-亮安酸 (白安酸)61-90-525g39
0657-1G2-Deoxy-D-Ribose 2-脫氧-D-核糖533-67-51g
Native Gel Sample Loading Buffer(5X)5ml
莫能菌酸鈉(莫能星)500mg
正庚烷n-HeptaneGCS2ml
21-0200-20.2 ml 硅化薄壁管200
T7765-5MGTunicamycin 衣霉素11089-65-95mg
細胞松弛素B`1mg
β-半乳糖苷酶5KU
大鼠胰蛋白酶(ypsin)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人小而密低密度脂蛋白(sLDL)免疫試劑盒 Human Small Dense Low Density Lipoprotein,sLDL ELISA Kit
谷胱甘肽S-轉移酶(GST)測試盒 紫外分光光度法 50管/48樣
Ratmaixmetalloproteinase8/Neuophilcollagenase,MMP-8ELISA試劑盒大鼠基質金屬蛋白酶8/中性粒細胞膠原酶(MMP-8)ELISA試劑盒規格:96T/48T
Humanheparansulfate,HSELISA試劑盒人類肝素(HS)ELISA試劑盒規格:96T/48T
Humanlipoteichoicacids,LTAELISAKit人脂磷壁酸(LTA)ELISA試劑盒規格:96T/48T
操作流程:
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。
(2)酶標板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數據處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。