注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

服務承諾：
一、質量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,大限度實驗結果的有效性；
三、提供全程技術指導。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請乘以稀釋倍數（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
 B374模式菌株: no安全等級: 1種屬: Bacillus│subtilis subsp. subtilis土壤提供形式: 凍干物培養基: 0002生長條件: 30℃

 -2084℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

 AS2.530利用廢水產酒精模式菌株: no種屬: Rhodotorula│rubra提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: CM0077生長條件: 28℃

胎兒彎曲菌空腸亞種培養基: CM0112制備血清　　34提供形式: 凍干物安全等級: 3模式菌株: no生長條件: 37℃ 真空冷凍干燥法

副豬嗜血桿菌科研教學模式菌株: no氣管提供形式: 凍結物安全等級: 2培養基: 0生長條件: 37

豬丹絲菌血清定性模式菌株: no丹豬提供形式: 凍干物安全等級: 2培養基: 396生長條件: 37

頭孢屬培養基: 14模式菌株: no云杉根部提供形式: 斜面培養物安全等級: 1生長條件: 25 定期移植法

克魯斯假絲酵母培養基: CM0077以淀粉為原料發酵甘油。提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 28-30℃ 真空冷凍干燥法；礦物油法；定期移植法

 -2085℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

黑曲霉培養基: CM0013產檸檬酸。提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 35℃ 真空冷凍干燥法

破傷風梭菌測定無菌檢驗用培養基的靈敏度模式菌株: no破傷風牛提供形式: 凍干物安全等級: 2培養基: 55生長條件: 35

釀酒酵母酒精，玉米原料發酵模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養物安全等級: 1培養基: 13生長條件: 25℃

微黃褐鏈霉菌培養基: 0012模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 28℃ 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

貝倫格葡萄座腔菌梨生專化型培養基: 14模式菌株: no樹皮上小瘤提供形式: 斜面培養物安全等級: 1生長條件: 28 定期移植法

AS2.680發酵乳糖酵母模式菌株: no種屬: Candida│kefyr提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: 0013生長條件: 25-28℃

 -2086℃冰箱凍結；真空冷凍干燥
C4補體C4ELISA檢測試劑盒二硫代乙酰胺(>98%,BR)Aiolos (D1C1E) Rabbit mAbPhospho-PDPK1(Tyr9)  磷酸化3磷酸肌依賴性蛋白激酶1抗體

脫氧核糖核酸酶 IIIRF-4 (D9P5H) Rabbit mAbPhospho-PDPK1(Tyr373/376)  磷酸化3磷酸肌依賴性蛋白激酶1抗體

高粘度羥乙基纖維素TREX1 (D8E2O) Rabbit mAbPhospho-PDPK1(Ser410)  磷酸化3磷酸肌依賴性蛋白激酶1抗體

L-天冬氨酸鈉一水Smac/Diablo (D5S3R) Rabbit mAbPhospho-PDPK1(Ser396)  磷酸化3磷酸肌依賴性蛋白激酶1抗體

鉛屑(>99%，5N)β-Tubulin (D2N5G) Rabbit mAbPhospho-PDPK1(Ser393)  磷酸化3磷酸肌依賴性蛋白激酶1抗體

馬來酸酸酐(>98%,BC)Phospho-Akt (Ser473) (D9W9U) Mouse mAb (Biotinylated)Phospho-PDK1(Ser241)  磷酸化3磷酸肌依賴性蛋白激酶1

鹽酸鹽(>98%,BR)YAP (D8H1X) XP® Rabbit mAb (Biotinylated)phospho-PDHA1(Ser293)  磷酸化酮酸脫氫酶α1抗體

間苯二胺(>98%,BC)PD-L1 (E1L3N®) XP® Rabbit mAb (Biotinylated)Phospho-PDGFRA(Tyr988)  磷酸化血小板源性生長因子受體α

粘蛋白CTLA-4 (D4E9I) Rabbit mAbPhospho-PDGFRA(Tyr849)/PDGFRB(Tyr857)  磷酸化血小板源性生長因子受體α/β抗體

N,N'-二琥珀酰亞胺基碳酸酯(>98%,EP)OX40 (D4N3K) Rabbit mAbPhospho-PDGFRA(Tyr762)  磷酸化血小板源性生長因子受體α
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。