注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

服務承諾：
一、質量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,大限度實驗結果的有效性；
三、提供全程技術指導。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請乘以稀釋倍數（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
Stachybotrys breviusculus產生真菌素模式菌株: no枯葉提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: CM0014生長條件: 26C

結核分枝桿菌生長條件: 37℃研究提供形式: 凍干物安全等級: 3模式菌株: no 真空冷凍干燥法

果生鏈核盤菌培養基: 14模式菌株: no自然發病果提供形式: 斜面培養物安全等級: 1生長條件: 22-25 定期移植法

清酒酵母培養基: 0013作抗菌素效價測定指示菌提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 25-28℃ 真空冷凍干燥法；礦物油法；定期移植法

胞外多聚物鞘氨醇單胞菌黃原膠。模式菌株: no形態: 菌體呈球狀至桿狀，單個、成對或呈短鏈狀排列，革蘭氏陰性。提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: CM0002生長條件: 30℃

耐堿南極鹽單胞菌模式菌株模式菌株: yesSaline lake cape russel提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: 223生長條件: 28℃

 -1543℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

芽胞桿菌深海細菌模式菌株: no水樣/深層海水提供形式: 斜面培養物安全等級: 1培養基: 471生長條件: 28℃

胎兒別樣謝萬氏菌生長條件: 30℃培養基: 0033提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: yes -80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法；礦物油法

漢氏葡糖酸醋桿菌培養基: 0001維生素C提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 30℃ 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

芽孢桿菌生物抗菌劑模式菌株: no普洱茶提供形式: 斜面培養物；凍干物安全等級: 1培養基: 2生長條件: 37℃

產紫青霉生長條件: 27℃培養基: 0015提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

鳳尾側耳培養基: 0017食用菌提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 25℃ 液氮超低溫凍結法;礦物油法

 -1544℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

棒狀乳桿菌棒狀亞種發酵制乳制品、泡菜、果蔬制品等。模式菌株: no泡菜(豇豆,青菜,蘿卜)提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: CM0006生長條件: 37℃

DMS 12168模式菌株: 未知Schrank et al. 1999
VLDL極低密度脂蛋白ELISA檢測試劑盒白術內酯Ⅲ；蒼術內酯IIIHaase(hyaluronidase)  透明質酸酶/玻璃酸酶抗原TSPAN12/NET-2  四分子交聯體12抗體（四旋蛋白）

蟾靈;蟾酥靈HA tag  HA tag標簽多肽TSPAN10/Oculospanin  四分子交聯體10抗體（四旋蛋白）

根皮素HA tag(map)  HA tag標簽（分支多肽）TSPAN1  四分子交聯體1抗體（四旋蛋白）

膽紅素HAI-1(Hepatocyte Growth Factor Activator Inhibitor 1)  肝細胞生長因子激活物抑制因子抗原TSP50  腫瘤/抗原20抗體

大葉茜草素HBA1(hemoglobin alpha 1)  人類血紅蛋白α1抗原TSP-1/THBS1  血小板反應蛋白抗體

斷血流皂苷AVWCE/URG11(von Willebrand factor C and EGF domain-containing)  乙型肝炎病X蛋白(HBxAg)抗原TSLP (human)  胸腺基質淋巴細胞生成素-1抗體(人)

羥基紅花黃色素AURGCP/URG4(Up-regulator of cell proliferation)  乙型肝炎病X蛋白(HBxAg)抗原TSLP  胸腺基質淋巴細胞生成素-1抗體

香紫蘇URGCP/URG4(Up-regulator of cell proliferation)C terminal  肝炎病X蛋白(HBxAg)C端抗原TSHZ3/ZNF537  鋅指蛋白537抗體

槐角堿Beta-HCG (Human chorionic gonadotropin Beta)  人beta 亞基人絨毛膜促性腺激素抗原TSHR (NT)  促甲狀腺素受體抗體（N端）

葫蘆巴堿鹽酸鹽；鹽酸葫蘆巴堿Alpha-HCG(Human chorionic gonadotropin Alpha )  人α亞基人絨毛膜促性腺激素多肽抗原TSHR (CT)  促甲狀腺素受體抗體（C端）
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。