注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

服務承諾：
一、質量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,大限度實驗結果的有效性；
三、提供全程技術指導。

試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請乘以稀釋倍數（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
頭孢唑肟(標準品)FUS/TLS Antibody4,4'-二酰聯

水合氧化前胡素iNOS (D6B6S) Rabbit mAb (Alexa Fluor®647 Conjuga)聯二甲

AG490,AG-490IRF-3 (D9J5Q) Mouse mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)溴-甲

靈芝F(標準品)Phospho-NF-κB p65 (Ser536) (93H1) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjuga)異戊二

熊去氧膽(UDCA)標準品Phospho-NF-κB p65 (Ser536) (93H1) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)2-甲基

熊去氧膽(UDCA)NF-κB Non-Canonical Pathway Antibody Sampler Kit?；?/span>

鹽頭孢他美酯Proin Folding and Stability Antibody Sampler Kit1-氨基-2-

鹽頭孢他美酯(標準品)UBE1a Antibody酮

L-生物喋呤UBE1a/b Antibody酰

渥曼青霉素p6α Antibody三基氧化膦

溴化新斯的明α-Smooth Muscle Actin (1A4) Mouse mAb (IF Formulad)N-甲基酰

溴化新斯的明(標準品)Nanog (1E6C4) Mouse mAb甲甲酯

木蘭脂素BLNK (D3P2H) XP® Rabbit mAb (PE Conjuga)L-

消旋山莨菪Mre11 Antibody二酰

甲PLK3 (D14F12) Rabbit mAb硫代

甲,安息香Ajuba Antibody二

甲,安息香(標準品)Keratin 7 (R458) Antibody2-硝基烷

磺間二甲氧嘧啶鈉Sox2 (L1D6A2) Mouse mAbDL-泛酰內酯

核黃素轉運因子1(RFT1)ELISA試劑盒Bassoon/BSN /FITC  熒光素標記鋅指蛋白231IgG100 ul

核苷二激酶A(NDPK-A)ELISA試劑盒Batroxobin/FITC  熒光素標記蛇***毒***巴***曲***酶***抗***體IgG50 ug

蝶蛹金小蜂卵黃蛋白原(Vtg)ELISA試劑盒Bax proin/FITC  熒光素標記 Bax 蛋白IgG100 ul

大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coli P)ELISA試劑盒Bax/FITC  熒光素標記BaxIgG100 ul

脫氫酶家族3成員A1Bax(phospho Ser184) /FITC  熒光素標記兔抗、大、等化BaxIgG100 ul

化熱休克蛋白β5/αb晶體蛋白質/α-晶體蛋白b鏈BBC3/PUMA /FITC  熒光素標記p53正向凋亡調控因子IgG20 ul

γ2肌動蛋白BCHE/FITC  熒光素標記丁酰膽脂酶(N端)IgG100 ul

gp130結合蛋白GAMBCHE/FITC  熒光素標記丁酰膽脂酶(C端)IgG100 ul

繆勒激素2型受體Bcl-2 proin/FITC  熒光素標記 Bcl-2 蛋白IgG100 ul
SERT5羥色胺轉運蛋白ELISA檢測試劑盒四基硫氫銨 56211-70-2精氨基琥珀裂解酶(ASL)98%

四基硫氫銨 56211-70-2Artemin蛋白(ARTN)98%

氨酐 5625-46-7胺素(ANLN)99%

氨酐 5625-46-7古梅斯蛋白1(AMZ1)99%

4-松油 562-74-3氨甲基轉移酶(AMT)98%

4-松油 562-74-3釉原蛋白Y-連鎖(AMELY)98%

并噻唑-2-乙 56278-50-3釉原蛋白X-連鎖(AMELX)98%

并噻唑-2-乙 56278-50-3成釉蛋白(AMBN)98%

雙環己烷-4,4'-二酮單乙二縮酮 56309-94-5尿囊酶(ALLC)>98.0%(GC)

雙環己烷-4,4'-二酮單乙二縮酮 56309-94-5胍基丁胺脲水解酶(AGMAT)>98.0%(GC)

鉻銫 56320-90-2芳犬尿氨甲酰胺酶(AFMID)AR,99.5%

2-溴甲基喹啉 5632-15-5親尾蛋白(AFTPH)≥96.5% (GC)

6-氧化吲哚 56341-37-8腺苷合酶(ADSS)≥98%

6-氧化吲哚 56341-37-8腎上腺髓質素2(ADM2)≥98%

6-氧化吲哚 56341-37-8順烏頭酶2(ACO2)≥98%
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。