詳細介紹
注:本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
產品名稱 | ERα雌激素受體αELISA檢測試劑盒 |
英文名稱 | ERα ELISA Kit |
貨號 | EY-E65259 |
服務承諾:
一、質量保證,有問題免費包換;
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,大限度實驗結果的有效性;
三、提供全程技術指導。
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試劑和樣本的控制方法:
一、試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,我司嚴格按照進行,已獲得國家承認的“三證”,每一個產品都有對應的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
類風濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
③檢測抗原時,可用加入到標本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
4.如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請乘以稀釋倍數(×5×n)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準
呋塞米(標準品)C22H20O13甲基磺酰酚
加蘭他敏C21H20O101-十六烷基-甲基咪唑四氟鹽
吉非羅齊C15H11I3NNaO4(S)-N-叔丁氧羰基-氨基-基-1-
吉非羅齊(標準品)C9H10O7S2-溴-氨基-5-吡啶
格列齊特C14H226-芐基-5,7-二氧代-八氫吡咯并[3,4B]吡啶
格列齊特(標準品)C10H7NO32-氟-5-硝基芐
格列本脲C15H23ClN6O5S5-溴-2-(三氟甲氧基)甲
格列本脲(標準品)C19H23NO4四甲基二基二硅氧烷
格列美脲(標準品)C11H10O5甲氧基-2-
格列美脲C15H22N6O5S-5-
灰黃霉素C4H9NO5S氨基煙甲酯
灰黃霉素(標準品)C18H24O6S氟酰
透明質鈉;玻璃鈉C18H24O6S6-氮雜吲哚-羧
C30H44O5(S)-(+)-1-基-1,2-二2-甲磺酯
(標準品)C6H12O51-溴--5-
右美沙芬C5H12O5對溴芐
右美沙芬(標準品)C24H32O9基肉桂
富馬伊布利特C16H16O3-N-甲基芐
活化素B(ACV-B)ELISA試劑盒CCR6/CD196 表面趨化因子受體65 mg
活化素A(ACV-A)ELISA試劑盒CXCR6 表面趨化因子受體6100 ul
活化蛋白C(APC)ELISA試劑盒CCR7/CD197 表面趨化因子受體7300 ul
黃體生成素(LH)ELISA試劑盒CXCL10/Gamma-IP-10 CXCL10趨化因子10/干擾素誘導蛋白10100 ul
環腺苷(cAMP)ELISA試劑盒CXCR7/RDC1 表面趨化因子受體7200 ml
環鳥苷(cGMP)ELISA試劑盒CCR-8 表面趨化因子受體8100 ul
環加氧酶2(COX-2)ELISA試劑盒CCL25/CCR-9 表面趨化因子受體9500 ul
還原型谷胱甘肽(GSH)ELISA試劑盒CCL28/MEC 粘膜相關上皮趨化因子28100 ul
花生四5脂氧合酶(Alox5)ELISA試劑盒CCR-10 表面趨化因子受體10100 ul
ERα雌激素受體αELISA檢測試劑盒4-乙基間二酚 2896-60-8鹽普萘洛爾干因子(SCF)98%
4-乙基間二酚 2896-60-8美他多辛干因子(SCF)98%
硒代-DL-胱氨 2897-21-4D-焦谷氨干因子(SCF)98%
(二基膦)化金 28978-09-8托拉塞米雜質干因子(SCF)97%
(二基膦)化金 28978-09-8奈達鉑干因子(SCF)97%
間甲基溴化鎂溶液 28987-79-33-吲哚甲(鹽托烷司瓊雜質)干因子(SCF)1 M in Tetrahydrofuran
TRAM-34 289905-88-0塞曲司特基質衍生因子1(SDF1)≥98%
L-色氨 2899-29-8西酞普蘭轉化生長因子α(TGFα)97%
L-色氨 2899-29-8利拉萘酯轉化生長因子α(TGFα)97%
吡 290-37-9馬來氟伐沙明轉化生長因子α(TGFα)99%
吡 290-37-9甲利扎曲普坦轉化生長因子α(TGFα)99%
吡 290-37-9 二乙酰氨乙乙二胺轉化生長因子β1(TGFβ1)99%
3-溴磺酰 2905-24-0氟伐他汀鈉轉化生長因子β1(TGFβ1)98%
3-溴磺酰 2905-24-0對氨基酚轉化生長因子β1(TGFβ1)98%
3,4-二磺酰 2905-30-8硫氧嘧啶轉化生長因子β1(TGFβ1)98%
操作流程:
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。
(2)酶標板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數據處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。