注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

服務承諾：
一、質量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,大限度實驗結果的有效性；
三、提供全程技術指導。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請乘以稀釋倍數（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
D-高氨Jak3 Antibody(S)-(-)-氨基-2-羥基丁

D-焦谷氨Phospho-Jak2 (Tyr1007/1008) (C80C3) Rabbit mAb雙*基硅基基鋰

D-哌啶Phospho-EGF Receptor (Tyr1068) (D7A5) XP® Rabbit mAb2,4,6-*基芐

D-環基氨Phospho-EGF Receptor (Tyr1068) (D7A5) XP® Rabbit mAbD-焦谷氨

D-叔亮氨鹽鹽TFEB (D2O7D) Rabbit mAb五甲基環戊二

D-正纈氨c-Kit (D3W6Y) XP® Rabbit mAb氟

D-氨甲酯鹽鹽c-Kit (D3W6Y) XP® Rabbit mAb6-氨基-1-己

N-酰-D-谷氨Phospho-IRF-3 (Ser386) (E7J8G) XP® Rabbit mAb2,二基酯

CBZ-D-亮氨Phospho-IRF-3 (Ser386) (E7J8G) XP® Rabbit mAb氟-羥基

D-別異亮氨GCK Antibody氟-羥基甲

醋氟氫(標準品)OTUB1 (D8F7) Rabbit mAb5-溴-2-羥基甲

醋氟氫MX1 (D3W7I) Rabbit mAb4,4'-雙甲氧基*基

阿折地平Thrombospondin-1 (D7E5F) Rabbit mAb4,4,三氟丁

噻奈普汀;噻奈普汀Phospho-Akt (Ser473) (736E11) Rabbit mAb5-基嘧啶

噻奈普汀;噻奈普汀(標準品)Phospho-Akt (Ser473) (736E11) Rabbit mAb-2-丁酮

噻奈普汀鈉鹽Akt3 (62A8) Rabbit mAb2-氨基-溴酚

D-谷氨酰Akt3 (62A8) Rabbit mAb5-氨基-1,2,噻二唑

扎托布洛芬p53 Antibody Sampler Kit1,10-二溴癸烷

雌二(E2)ELISA試劑盒STAT2  信號轉導和轉錄激活因子2100 ul

垂草扁桃(VMA)ELISA試劑盒Phospho-Stat2 (Tyr690)  化信號轉導和轉錄激活因子2100 ul

穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA試劑盒SAP1  前列腺跨膜上皮1抗原100 ug

成纖維生長因子9(FGF9)ELISA試劑盒phospho-STAT3 (Thr705)  化信號轉導和轉錄激活因子3100 ul

成纖維生長因子8(FGF8)ELISA試劑盒phospho-STAT3 (Ser727)  化信號轉導和轉錄激活因子3100 ul

成纖維生長因子23(FGF-23)ELISA試劑盒phospho-STAT5a(Tyr694)  化信號轉導和轉錄激活因子5a500 ul

成纖維生長因子13(FGF-13)ELISA試劑盒phospho-STAT6(Tyr641)  化信號轉導和轉錄激活因子6100 ul

成纖維生長因子10(FGF10)ELISA試劑盒STAT3  信號轉導和轉錄激活因子3100 ul

巢蛋白(NID)ELISA試劑盒STAT4  信號轉導和轉錄激活因子4100 ul
C-PeptideC-肽ELISA檢測試劑盒新戊烷乙二酯 5123-13-7原鈣黏素β6(PCDHβ6)97%

新戊烷乙二酯 5123-13-7原鈣黏素β7(PCDHβ7)97%

1,1,2,2-四氟乙基乙 512-51-6原鈣黏素β8(PCDHβ8)97%

1,1,2,2-四氟乙基乙 512-51-6原鈣黏素β9(PCDHβ9)97%

磷三酯 513-08-6原鈣黏素β10(PCDHβ10)99%

3-(溴甲基) 51323-43-4原鈣黏素β11(PCDHβ11)97%

3-(溴甲基) 51323-43-4原鈣黏素β13(PCDHβ13)97%

4-(二基亞甲基)-2-甲基-6-(4-二甲基氨基乙烯基)-4H-吡喃 51325-91-8原鈣黏素β14(PCDHβ14)95%

4-(二基亞甲基)-2-甲基-6-(4-二甲基氨基乙烯基)-4H-吡喃 51325-91-8原鈣黏素β15(PCDHβ15)95%

2,3-二溴-1-烯 513-31-5原鈣黏素α13(PCDHα13)technical, ≥85% (GC) ,含銅屑穩定劑

2,3-二溴-1-烯 513-31-5原鈣黏素α4(PCDHα4)technical, ≥85% (GC) ,含銅屑穩定劑

2--2′,4′-二氟乙酮 51336-94-8原鈣黏素α5(PCDHα5)98%

2--2′,4′-二氟乙酮 51336-94-8原鈣黏素α6(PCDHα6)98%

三(二亞芐- base酮)二鈀(0) 51364-51-3原鈣黏素α7(PCDHα7)97%

三(二亞芐- base酮)二鈀(0) 51364-51-3原鈣黏素α8(PCDHα8)97%
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。