注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

服務承諾：
一、質量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,大限度實驗結果的有效性；
三、提供全程技術指導。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請乘以稀釋倍數（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
1,1,2,2-四烷(Standard for GC)Shh (C9C5) Rabbit mAb2--6-氟甲

二硫化碳(Standard for GC, ≥99.9% (GC))RPA32/RPA2 (4E4) Rat mAb5-溴-2-三氟甲基吡啶

巴豆(standard for GC,≥99.9%(GC))RPA32/RPA2 (4E4) Rat mAb2-氟-硝

環戊(standard for GC,≥99.5%(GC))Toll-like Receptor 1 Antibody(氨基基)啉-酮

鄰(standard for GC,>99.5%(GC))Toll-like Receptor 1 Antibody5-甲氧基吲哚-2-羧

代叔丁烷(GCS,≥99.5% (GC))Jagged2 (C23D2) Rabbit mAb2-基

環己(Standard for GC,>99.5%(GC))Jagged2 (C23D2) Rabbit mAb氨基-(甲氧基基)

(standard for GC, ≥99.9% (GC))Phospho-S6 Ribosomal Proin (Ser235/236) Antibody溴-5-酚

鄰甲(standard for GC,≥99.5%(GC))Phospho-S6 Ribosomal Proin (Ser235/236) Antibody(R)-(-)--1,2-縮酮

鄰甲酚(Standard for GC,≥99.7%(GC))Glut4 (1F8) Mouse mAb3,6-二溴-9-基咔唑

間甲酚(Standard for GC,≥99.7%(GC))Phospho-S6 Ribosomal Proin (Ser240/244) Antibody2-氨基-甲甲酯

對甲酚(Standard for GC,≥99.7%(GC))PU.1 (9G7) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjuga)-2-吡啶甲

環戊酮(Standard for GC,≥99.5%(GC))S6 Ribosomal Proin (5G10) Rabbit mAb聯

正己(standard for GC,≥99.0%(GC))S6 Ribosomal Proin (5G10) Rabbit mAb2,二喹喔啉

代仲丁烷(standard for GC,≥99.5%(GC))Phospho-EGF Receptor (Tyr1086) Antibody環甲脒鹽鹽

代正己烷(standard for GC,≥99.5%(GC))Anisomycin5--2-氟

1-代正戊烷(Standard for GC, ≥99.5% (GC))Caspase-2 (C2) Mouse mAb2-溴-5-氟

環戊(Standard for GC,>99.5%（GC))Caspase-2 (C2) Mouse mAb5-溴-2-

α1β糖蛋白(α1β-GP)ELISA試劑盒Livin  凋亡抑制蛋白100 ul

α/β干擾素受體(IFN-α/βR)ELISA試劑盒phospho-LKB1(Thr363)  化絲氨/蘇氨蛋白激酶100 ul

Z-DNA結合蛋白1(ZBP1)ELISA試劑盒phospho-LKB1(Ser334)  化絲氨/蘇氨蛋白激酶20 ul

Wnt-3a蛋白(WNT3A)ELISA試劑盒phospho-LKB1(Ser428)  化絲氨/蘇氨蛋白激酶1 Kit

v-rel禽網狀內皮過多癥病毒癌基因同源物B(RelB)ELISA試劑盒Phospho-LKB1(Thr189)  化絲氨/蘇氨蛋白激酶100µg

vav3鳥嘌呤核苷交換因子(VAV3)ELISA試劑盒LFABP/FABP-1  肝臟型脂肪結合蛋白100 ul

U型肌激酶,線粒體(CKMT1A)ELISA試劑盒LFABP/FABP-2  肝臟型脂肪結合蛋白100 ul

UV切除修復蛋白RAD23 同源物A(RAD23A)ELISA試劑盒laminin  層粘連蛋白100 ug

U1小核核糖核蛋白A(SNRPA)ELISA試劑盒Laminin Beta 1  層粘連蛋白β11 Kit
αHSGα2-HS糖蛋白ELISA檢測試劑盒3,5-雙(三氟甲基)甲 401-95-6瑞香素70kDa熱休克蛋白結合蛋白1(HSPBP1)97%

3,5-雙(三氟甲基)甲 401-95-6三尖杉寧堿 多型性腺瘤基因樣蛋白1(PLAGL1)97%

3,5-二硝基三氟甲 401-99-0傘形花內酯雙特異性磷酶1(DUSP1)99%

3,5-二硝基三氟甲 401-99-0桑色素網鈣蛋白2(RCN2)99%

2-甲基吡啶-4-甲 4021-11-8

酚電子傳遞黃素蛋白脫氫酶(ETFDH)97%

4-(三氟甲基硫代)甲 4021-50-5酚葡萄糖苷低密度脂蛋白受體相關蛋白1(LRP1)>90.0%(GC)

4-(三氟甲基硫代)甲 4021-50-5苷 色素P450家族成員26A1(CYP26A1)>90.0%(GC)

L-鳥氨甲酯 40216-82-8山梔苷甲酯絲氨肽酶抑制因子Kazal型5(SPINK5)99%

L-鳥氨甲酯 40216-82-8商陸皂苷甲色素P450家族成員3A4(CYP3A4)99%

氫氧化鋇水合物 40226-30-0商陸皂苷元天冬氨轉氨酶2(AST2)99%

2-*基硅乙炔基噻吩 40231-03-6芍藥內酯苷核氧化還原蛋白(NXN)97%

2-*基硅乙炔基噻吩 40231-03-6圣草次苷,圣草枸楷苷視網膜劈裂蛋白(RS)97%

Tris-(2-cyanoethyl)phophine 4023-53-4石吊蘭素 膽固-25-羥化酶(CH25H)

4-溴三氟甲 402-43-7石杉堿胱硫β合酶(CβS)98%

4-溴三氟甲 402-43-7石杉堿甲再生胰島衍生蛋白3α(REG3α)98%
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。