注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

服務承諾：
一、質量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,大限度實驗結果的有效性；
三、提供全程技術指導。
?
試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請乘以稀釋倍數（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
蠟狀芽孢桿菌培養基: 141模式菌株: no轉基因銀中楊根圈土壤提供形式: 斜面培養物安全等級: 1生長條件: 28-30 定期移植法

 -2052℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

刺孢小克銀漢霉輪生變種生長條件: 25℃培養基: 0014提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

斯氏魯杰氏菌培養基: 471產酶微生物/產過氧化氫酶；未檢測到蛋白酶、瓊膠酶、淀粉酶和纖維素酶活性水樣/CTD表層水樣提供形式: 凍干物模式菌株: no生長條件: 28℃ 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

 AS1.1391、美國168（M）生長條件: 37℃培養基: 32種屬: Bacillussubtilis(Ehrenberg)Cohn安全等級: 1模式菌株: no

 SIIMM96培養基: 50防霉試驗菌種屬: PenicilliumcyclopiumWestling=Penicilliumaurantiogriseum安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 25-28℃

平菇分類學研究，栽培農藝性狀研究模式菌株: no朽木提供形式: 斜面培養物安全等級: 1培養基: 14生長條件: 25℃

DSM45197=JCM18299=NRRL5646=NRRLB-24671模式菌株: yes安全等級: 1種屬: Nocardia│iowensis園林土壤提供形式: 凍干物分類學研究培養基: CM0221

 -2053℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

史氏芽孢桿菌生長條件: 37℃培養基: 2提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no -80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法

尖鐮孢 葫蘆專化型培養基: 14模式菌株: no茄子莖葉提供形式: 斜面培養物安全等級: 1生長條件: 26--30 定期移植法

擬諾卡氏菌代謝產物具有抗菌活性。模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: 0012生長條件: 28℃

鏈霉菌屬菌種抗S04 抗稻瘟模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: CM0027生長條件: 28C

 B600培養基: 0002模式菌株: no種屬: Bacillus│cereus提供形式: 凍干物安全等級: 2生長條件: 30℃ 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

甘蔗鳳梨病菌生長條件: 25培養基: 14提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no 定期移植法

 -2054℃冰箱凍結；真空冷凍干燥
hs-CRP超敏C反應蛋白ELISA檢測試劑盒1,6-二磷酸果糖三鈉鹽(98-101.0%，BR)Doublecortin (A8L1U) Rabbit mAbphospho-ROCK1(Thr455/Ser456)  磷酸化Rho相關蛋白激酶1抗體

1,6-二磷酸果糖三鈉鹽(98-101.0%，BR)Integrin β4 (D8P6C) XP® Rabbit mAbphospho-RKIP (Ser 153)  磷酸化Raf激酶抑制蛋白抗體

銨(>99%，BR)Integrin β4 (D8P6C) XP® Rabbit mAbPhospho-RIP2 (Ser176)  磷酸化受體結合絲氨酸蘇氨酸激酶2抗體

四甲基對苯二胺鹽酸鹽(>99%，BR)LSR (D3E3N) XP® Rabbit mAbPhospho-Rictor (Thr1135)  磷酸化雷帕霉素靶蛋白復合體2抗體

1,3,5-三羥基苯二水合物(>98%，BR)LSR (D3E3N) XP® Rabbit mAbPhospho-RhoA(Ser188)  磷酸化RhoA蛋白抗體

碳酸無水(>98%，BR)CIP2A (D1M3H) Rabbit mAbphospho-RGS19(Tyr143)  磷酸化G蛋白信號轉導調節因子19抗體

牛磺酸(>98.5%，JP )APC10 Antibodyphospho-RGS19(Ser24)  磷酸化G蛋白信號轉導調節因子19抗體

草酸銨(98~101%,BR)PTMScan®Pan-Methyl Lysine Kitphospho-RGS19(Ser22)  磷酸化G蛋白信號轉導調節因子19抗體

二(BC)NUB1 Antibodyphospho-RGS19(Ser151)  磷酸化G蛋白信號轉導調節因子19抗體

乙二胺四乙酸銅二鈉鹽(>98%,BR)VAMP7 (D4D5J) Rabbit mAbphospho-Ret/HSCR1(Tyr1062)  磷酸化原癌基因酪氨酸蛋白激酶受體RET抗體
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。