注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

服務承諾：
一、質量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,大限度實驗結果的有效性；
三、提供全程技術指導。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請乘以稀釋倍數（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
左旋肉；維生素BT；左卡尼汀Histone H3 (96C10) Mouse mAb(氟甲酰)

左卡尼汀;左旋肉（標準品）PRC1 Antibody-氟

L-谷氨鈉，一水Synaptophysin (D8F6H) XP® Rabbit mAb2,二氟

L-谷氨酰(標準品)Synaptophysin (D8F6H) XP® Rabbit mAb氟-1,2-二

谷胱甘肽（還原型）Notch Isoform Antibody Sampler Kit1,1,1-三氟-2,戊二酮

L-谷胱甘肽（標準品）Helios (D4Z6D) Rabbit mAb2-溴-5-硝基三氟甲

谷胱甘肽（氧化型）Phospho-Histone H3 (Ser10) (D2C8) XP® Rabbit mAb (Biotinylad)利巴韋林

L-高絲氨;(S)-2-氨基-羥基丁BLNK (D3P2H) XP® Rabbit mAb羥基吡咯并[2,d]嘧啶

DL-異亮氨BLNK (D3P2H) XP® Rabbit mAb溴三

L-賴氨鹽鹽SATB1 (P472) Antibody葛根素

L-鳥氨鹽鹽T2 (D6C7K) Rabbit mAb (Mouse Specific)2,4,6-三(2-吡啶基)三

L-天門冬氨CDC73 (A264) Antibody三基氧翁四氟

L-天門冬氨(標準品)CDC73 (D410) Antibody2-三氟甲基吡啶

L-半胱鹽鹽無水物SATB1 (L745) Antibody羥基-6-(三氟甲基)嘧啶-2-硫

L-精氨對硝基酰cdc25A Antibody2-硝基咪唑

羧甲司坦;S-羧甲基-L-半胱氨Akt (pan) (40D4) Mouse mAb (Sepharose® Bead Conjuga)三氟肼

S-芐基-L-半胱氨GFAP (GA5) Mouse mAb (Alexa Fluor® 488 Conjuga)(三氟甲基)肼

L-谷氨鹽鹽GFAP (GA5) Mouse mAb (Alexa Fluor® 555 Conjuga)3',4'-二氟酮

肥胖抑制素ELISA試劑盒phospho-Smad2(Ser465)  化Smad220 ul

肥大類胰凝蛋白酶ELISA試劑盒Smad4  Smad4100 ul

肥大類胰蛋白酶(MCT)ELISA試劑盒Smad7  Smad 720 ul

防御素5 ELISA試劑盒phosphor-SMAD2 (Ser425)  化信號轉導分子SMAD2100 ul

芳烴受體核轉位因子樣蛋白1(ARNTL)ELISA試劑盒Phospho-Smad2 (Ser465/467)  化信號轉導分子SMAD2100 ul

泛素連接酶(E3/UBPL)ELISA試劑盒Phospho-Smad2 (Ser245/250/255)  化信號轉導分子SMAD2100 ul

泛素結合酶UBC5 ELISA試劑盒Smad3  信號轉導分子SMAD3100 ul

泛素結合酶(E2/UBCE)ELISA試劑盒Phospho-Smad3 (Ser423/425)  化信號轉導分子SMAD3100 ul

泛素激活酶(E1/UBAE)ELISA試劑盒SMC1  染色體結構維持蛋白質１100 ul
DNMT3BDNA甲基轉移酶3BELISA檢測試劑盒5-氟-2- 50594-78-0周期素G(CCNG)97%

2，4-哌啶二酮 50607-30-2周期素G2(CCNG2)≥97%

2，4-哌啶二酮 50607-30-2色素C1(CYC1)≥97%

α-溴-γ-丁內酯 5061-21-2鈣調蛋白3(CALM3)97%

α-溴-γ-丁內酯 5061-21-2鈣調蛋白2(CALM2)97%

α-溴-γ-丁內酯 5061-21-2鈣調蛋白1(CALM1)97%

花生 506-30-9白介素17C(IL17C)99%

花生 506-30-9激肽釋放酶13(KLK13)99%

4-溴-2,3-二甲 50638-48-7激肽釋放酶15(KLK15)96%

Dichlorobis(2-(二基膦)乙胺)釕(II) 506417-41-0硫氧還蛋白還原酶2(TrxR2)95%

Dichlorobis(2-(二基膦)乙胺)釕(II) 506417-41-0硫氧還蛋白還原酶3(TrxR3)95%

5-氨基-2-甲 50670-64-9胰蛋白(PANCPIN)97%

2-溴肼鹽鹽 50709-33-6絲氨蛋白酶肽酶抑制因子B支成員13(SERPINB13)98%

2-溴肼鹽鹽 50709-33-6絲氨蛋白酶肽酶抑制因子B支成員12(SERPINB12)98%

2,5-二肼鹽鹽 50709-35-8絲氨蛋白酶肽酶抑制因子B支成員10(SERPINB10)98%
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。