運輸及保存：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區域操作。本試劑盒不但準確、快速、靈敏，還具有以下

特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預期的 PCR 產物長度為 494 bp。
3.  本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。

Ab)ELISA Kit Human Cathepsin G Antibody,Cath G Ab ELISA Kit

人組織蛋白酶G(cath-G)ELISA Kit Human Cathepsin G,cath-G ELISA Kit

人組織蛋白酶D(cath-D)ELISA Kit Human cathepsin D,cath-D ELISA Kit

人組織蛋白酶C(CTSC)ELISA Kit Human Cathepsin C,CTSC ELISA Kit

人組蛋白乙酰化酶(HAT)ELISA Kit Human Histone Acetyltransferase,HAT ELISA Kit

人組蛋白脫乙酰化酶2(HDAC2)ELISA Kit Human histone deacetylase-2,HDAC2 ELISA Kit

人組蛋白去乙酰化酶3(HDAC3)ELISA Kit human histone deacetylase 3,HDAC3 Elisa kit

人組蛋白去乙酰化酶(HDAC)ELISA Kit Human histone deacetylase,HDAC ELISA Kit

人組蛋白賴氨酸N-甲基轉移酶SETD7(SETD7)ELISA Kit Human SETD7 ELISA Kit

人組蛋白H3.3(H3F3A/H3.3A/H3F3/PP781H3F3B/H3.3B)ELISA Kit Human Histone H3.3(H3F3A/H3.3A/H3

免疫球蛋白j鏈(Ig-j)ELISA試劑盒

乳腺癌抑癌蛋白抗體 IgG4 ELISA Kit 免疫球蛋白G4(IgG4)ELISA試劑盒

乳腺癌易感基因環狀結構域蛋白抗體 IgG3 ELISA Kit 免疫球蛋白G3(IgG3)ELISA試劑盒

乳腺癌相關抗原抗體BRCAA1抗體 IgG1 ELISA Kit 免疫球蛋白G1(IgG1)ELISA試劑盒

腦組織表達X連鎖蛋白1抗體 IgG ELISA Kit 免疫球蛋白G(FcεRⅡ/CD23)ELISA試劑盒

磷酸化T淋巴細胞受體抗體 FcεRⅠ ELISA Kit 免疫球蛋白E Fc段受體Ⅰ(FcεRⅠ)ELISA試劑盒

藍舌病病毒通用PCR檢測試劑盒價格細胞骨架銜接蛋白BIN3抗體 IgD ELISA Kit 免疫球蛋白D(IgD)ELISA試劑盒

雙向染色體細胞分裂蛋白1抗體 IgA ELISA Kit 免疫

F3/PP781H3F3B/H3.3B)ELISA kit

人總蛋白C(TPC)ELISA Kit Human Total Protein C,TPC ELISA Ki

Q-PCR技術：       
      實時熒光定量PCR(real-time quantitative PCR)/QRT-PCR，是指在PCR反應體系中加入熒光標記物，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，后通過擴增曲線對未知模板進行定量分析的方法。熒光定量PCR不僅實現真正實現了定量，而且具有靈敏度和特異性、高能實現多重反應、自動化程度高、無污染、實時和準確等特點。   
熒光定量PCR所使用的熒光基團可分為兩種：熒光探針和熒光染料。
 1.使用SYBR熒光染料法來進行熒光定量PCR時，我們首先在PCR反應體系中加入過量SYBR熒光染料。SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后發射一定量的熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發射熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產物的增加*同步。
2.Taqman探針則是利用探針與模板的特異性結合的特點，以及探針內熒光報告基團和淬滅基團的分子特性來實現對PCR進行定量檢測。這種方法可以實現高靈敏度，嚴格針對特定堿基序列的定量實驗。