注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

服務承諾：
一、質量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,大限度實驗結果的有效性；
三、提供全程技術指導。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請乘以稀釋倍數（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
表沒食子兒茶素PDI (C81H6) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjuga)3,二氫-2H-吡喃-2-甲

表兒茶素沒食子酯Drebrin (pan) AntibodyN-基嗎啉

萊苞迪甙AArgonau 1 (D84G10) XP® Rabbit mAb溴-甲

萊苞迪甙A（標準品）Argonau 1 (D84G10) XP® Rabbit mAb酮縮甘油

環亮氨甲酯鹽鹽Argonau 3 (D15D2) Rabbit mAb氟芐

水溶性四氮唑-3LRF/Pokemon (D7U2O) Rabbit mAb間甲

三溴新戊Phospho-Akt (Thr308) (C31E5E) Rabbit mAb (Biotinylad)2-基吡啶

水溶性四氮唑-1β-Actin (13E5) Rabbit mAb (Biotinylad)氟-甲

Tris HCl；三羥甲基氨烷鹽鹽NPC1L1 Antibody1-(2-甲氧基基)哌鹽

Tricine；三(羥甲基)甲基甘氨Granzyme B (D2H2F) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)2-溴-甲甲酯

三(羥甲基)甲基甘氨（標準品）α-Tubulin (11H10) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 555 Conjuga)三異丁基鋁

SAR245409 (XL765)RKIP (G38) Antibody亞碲鈉

3,3',5,5'-四甲基聯(TMB) HO-1 (P249) Antibody化鎘

S. Na;2-[(三(羥甲基)甲基)氨基]-1-磺鈉α-Tubulin (11H10) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjuga)5-甲基色鹽鹽

S；Tris磺,2-[（三（羥甲基）甲基）氨基]-1-磺S100A1 Antibody化亞汞

[ (N-三(羥甲基)甲氨基]-2-羥基磺鈉Sox2 (D6D9) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)亞硫

TAPSO；[ (N-三(羥甲基)甲氨基]-2-羥基磺HCFC1 Antibody (Carboxy-rminal Antigen)DL-高氨

N-三(羥甲基)甲基-氨基磺鈉ELP1/IKBKAP Antibody酰基

水解酶結構域蛋白15Calpain 1/FITC  熒光素標記鈣蛋白酶IgG100 ul

肺α/β水解酶蛋白3Calpain 2/FITC  熒光素標記鈣蛋白酶2IgG100 ul

三腺苷結合盒轉運蛋白F亞基3Calponin 1/FITC  熒光素標記鈣調節蛋白-1IgG100 ul

三腺苷結合盒轉運蛋白A亞基5Camk1g/FITC  熒光素標記鈣/鈣調蛋白依賴蛋白激酶IG IgG100 ul

ADCK1蛋白CaMK2a/FITC  熒光素標記鈣/鈣調素依賴蛋白激酶2αIgG100 ul

酰基輔酶A結合結構域蛋白4CaMK2b/FITC  熒光素標記鈣/鈣調素依賴蛋白激酶2bIgG20 ul

α/β水解酶4CANX/FITC  熒光素標記抗鈣連蛋白IgG100 ul

ADCK2蛋白ISR- Alpha/RBITC  紅色熒光素羅丹明標記(RBITC)胰島素受體-αIgG(標記)300 ul

脫氫酶16家庭A1CAP2/FITC  熒光素標記環化酶相關蛋白CAP-2IgG100 ul
2,3-BPG2,3-二磷酸甘油酸ELISA檢測試劑盒色胺羥化酶1(TPH1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　Ru ≥31.3%　大腸埃希氏桿菌　5g

視黃醇結合蛋白1(RBP1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　99%　埃里希青霉　1g

G蛋白β1(GNβ1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　99%　Chitinophaga sancti 　5g

轉化生長因子β受體Ⅱ(TGFβR2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　雙孢蘑菇　5ml

死骨片1(SQSTM1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　節桿菌屬　100g

胃內因子(GIF)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　秦氏蜜環菌　25g

前蛋白轉化酶枯草溶菌素1(PCSK1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　賈巴爾普爾毛殼　5g

維甲結合蛋白2(CRABP2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　95%　哈茨木霉　25ml

驅動蛋白家族成員1A(KIF1A)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　95%　炭黑曲霉　5ml

頭蛋白(NOG)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　99%　海洋桿菌　1g

載脂蛋白B100(APOB100)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　99%　大腸埃希氏菌　1g

白介素25(IL25)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　99%　瑟氏泰勒蟲(成縣株）　250mg

胱天蛋白酶1(CASP1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　99%　秦氏蜜環菌　5g

成纖維生長因子15(FGF15)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　布氏艾美耳球蟲　100ml

線粒體解偶聯蛋白1(UCP1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　黃傘　500ml

分泌型免疫球蛋白A(sIgA)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　99%　尖孢鐮刀菌　100g

趨化因子C-X-C-基元受體4(CXCR4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　99%　黑曲霉　25g

信號素3A(SEMA3A)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　99%　蠟樣芽孢桿菌　500g

鈣網蛋白Rabbit goat IgM/Biotin  生物素化兔抗羊IgM100 ul

腫瘤/抗原65Rabbit guinea pig IgG/Biotin  生物素化兔抗豚鼠IgG100 ul

2號染色體開放閱讀框25Rabbit guinea pig IgM/Biotin  生物素化兔抗豚鼠IgM100 ul

伴侶蛋白9Rabbit horse IgG/Biotin  生物素化兔抗馬IgG100 ul

7號染色體開放閱讀框25Rabbit horse IgM/Biotin  生物素化兔抗馬IgM100 ul

COG1蛋白Rabbit human IgG/Biotin  生物素化兔抗IgG20 ul

過敏毒素C3受體/補體C3受體Rabbit human IgM/Biotin  生物素化兔抗IgM1 ml

CD3Rabbit monkey IgG/Biotin  生物素化兔抗猴IgG1 ml

CP2相關轉錄抑制因子1Rabbit monkey IgM/Biotin  生物素化兔抗猴IgM1 ml
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。