注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

服務承諾：
一、質量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,大限度實驗結果的有效性；
三、提供全程技術指導。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請乘以稀釋倍數（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
P53凋亡刺激蛋白2 分 子 量: 333.3374ZC3H4 ELISA Kit

凋亡抑制因子5抗體流式免疫組化 分 子 量: ZDHHC9 ELISA Kit

雌激素受體α/β抗體流式免疫組化 分 子 量: 564.4921ZDHHC7 ELISA Kit

人類皰疹病毒4抗體流式免疫組化 分 子 量: ZBP1 ELISA Kit

白介素-23抗體流式免疫組化 分 子 量: 1366ZBTB11 ELISA Kit

陽離子轉運器1抗體流式免疫組化 分 子 量: 246.2155ZBTB25 ELISA Kit

腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體/凋亡素2配體抗體流式免疫組化 分 子 量: 176.12742YPEL5 ELISA Kit

DL-半胱氨 分 子 量: LGMN(Legumain) ELISA Kit

L-谷氨單鈉鹽 分 子 量: 468.668YTHDC1 ELISA Kit

心肌黃酶 分 子 量: ZBTB37 ELISA Kit

牛血纖維蛋白原 分 子 量: YTHDF1 ELISA Kit

哌拉西林 分 子 量: 349.4YTHDF2 ELISA Kit

甲硝唑 分 子 量: 927.0796ZBTB38 ELISA Kit

嘌呤 分 子 量: 363.83528ZBTB40 ELISA Kit

氨基蝶呤 分 子 量: 296.31724ZBTB44 ELISA Kit
APOA4載脂蛋白A4ELISA檢測試劑盒蟬擬青霉CARD15  凋亡加強結構域蛋白15抗體1 Kit

石榴小赤殼CARD4  凋亡加強結構域蛋白4抗體1 Kit

櫻桃樹腐爛病菌CARD6  凋亡加強結構域蛋白6抗體100 ul

褐孢霉CARD8  凋亡加強結構域蛋白8抗體100 ul

極暗黃鏈霉菌CARD9  凋亡加強結構域蛋白9抗體100 ul

維涅蘭德固氮菌CARD17/INCA  凋亡加強結構域蛋白17抗體100 ul

假根蘑菇TP53I11  腫瘤蛋白P53誘導蛋白11抗體100 ul

玫瑰擬層孔菌ZNF420  鋅指蛋白420抗體100 ul

鮑姆針層孔菌ZNHIT1/CGBP1   周期蛋白1結合蛋白抗體100 ul

氈被孔菌屬p53AIP1  p53調節凋亡誘導蛋白1抗體1 Kit

黃薄孔菌APOL6  載脂蛋白樣蛋白6抗體100 ul

藏紅深黃孔菌ARTS  凋亡相關蛋白TGFb信號抗體20 ul

光亮小紅孔菌Bif  Bax相互作用因子1抗體100 ul

*白干皮孔菌CLIC4  內離子通道蛋白4抗體100 ul

肉蘑(血紅鉚釘菇)PLSCR3  磷脂爬行酶3抗體100 ul

網脈木耳PNPT1  多核苷磷化酶蛋白抗體100 ul

毛頭鬼傘（假根鬼傘）AIF  調亡誘導因子抗體20 ul

牛舌菌phospho-AXL (Tyr698+Tyr702+Tyr703)  磷化粘附相關激酶抗體100 ul
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。