公司提供IL1RAP白介素1受體輔助蛋白ELISA檢測試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，并經(jīng)過了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測，我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實驗順利進(jìn)行。產(chǎn)品名稱供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

注：本公司提供試劑盒免費代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產(chǎn)品名稱	IL1RAP白介素1受體輔助蛋白ELISA檢測試劑盒
英文名稱	IL1RAP ELISA Kit
貨號	EY-E65353

服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),大限度實驗結(jié)果的有效性；
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān)，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行，已獲得國家承認(rèn)的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必?fù)?dān)心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進(jìn)行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)
甲合次硫氫鈉(>98%，BC)Phospho-BMAL1 (Ser42) Antibody2--氟

性品紅鈣(>60%，BS)Symmetric Di-Methyl Histone H3 (Arg8) (E1W5H) Rabbit mAb(2-羥基)

加拉銨(>98%,BR)Acetyl-Histone H4 (Lys12) (D2W6O) Rabbit mAb氧化

D-氨基葡萄糖硫鈉鹽INTS9 Antibody氫醌

葡萄糖-6-脫氫酶Na Channel β1 Subunit (D4Z2N) Rabbit mAb嗎啉鹽鹽

戊二(>98%,BR)Prestained Proin Marker4'-氟-2-羥基酮

戊二酐(>96%,BR)Prestained Proin Marker2--4,6-二基嘧啶

三醋甘油酯(>98%,BR)Prestained Proin Marker7-溴-1H-吲唑

甘氨鈉(>98%,BR)DEK (E1L3V) Rabbit mAb甲基吡啶-N-氧化物

(>98%,BR)Na Channel β2 Subunit (D6L5Y) Rabbit mAb1-基環(huán)戊

硬脂單甘油酯(>98%,BR)Tri-Methyl-Histone H3 (Lys9) (D4W1U) Rabbit mAbN-[基-(三氟甲基)基]甲基環(huán)氧酰

化金Tri-Methyl-Histone H3 (Lys9) (D4W1U) Rabbit mAb(2S)-(+)-縮水甘油基對甲磺酯

石墨粉(>99%,BR)LMAN1 (E2B6H) Rabbit mAb硝基-溴

硝胍(分子生物學(xué)級)MDR1/ABCB1 (E1Y7S) Rabbit mAb溴丁

己二(>98%，BR)Claudin-1 (D3H7C) Rabbit mAb2-基-4,5-咪唑二羧二甲酯

六甲基酰三(>98%,BR)Viperin (D5T2X) Rabbit mAbN-基正丁

還原茚三酮二水合物(>98%,BR)Acetyl-Histone H3 (Lys18) (D8Z5H) Rabbit mAb6-氧基-2-巰基并噻唑

(>40%,BC)Phospho-CREB (Ser133) (87G3) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)2-氟芐基肼

富組氨糖蛋白(HRG)ELISA試劑盒HBA1/Alpha globin  血紅蛋白α1100 ul

富亮氨α2糖蛋白1(LRG1)ELISA試劑盒hHb  血紅蛋白單克隆100 ul

富含半胱氨蛋白61(Cyr61/CCN1)ELISA試劑盒HBsAg  肝表面抗原100 ul

副腫瘤性天皰瘡(PNP)ELISA試劑盒HBsAg  型肝炎表面抗原單克隆（檢測）100 ul

復(fù)制蛋白A(RPA-70)ELISA試劑盒HBcAg  型肝炎核心抗原單克隆100 ug

附睪蛋白4(HE4)ELISA試劑盒HBeAg(1)  肝e抗原（1）100 ul

輔酶Q10(CoQ10)ELISA試劑盒HBeAg(2)  型肝炎e抗原單克隆（2）100 ul

脯氨肽酶(PEPD)ELISA試劑盒VWCE  VWCE100 ul

脯氨羥化酶(PHD)ELISA試劑盒VWCE  VWCE100 ul
IL1RAP白介素1受體輔助蛋白ELISA檢測試劑盒2-溴-6-氟甲 360575-28-6香櫞（枸櫞）糖還原酶相似蛋白1(ARL1)96%

1,3-二氨基胍鹽鹽 36062-19-8土壟大白蟻巢胞外5'-核苷酶(NT5E)97%

1,3-二氨基胍鹽鹽 36062-19-8戰(zhàn)骨胰島素樣生長因子1受體(IGF1R)97%

1,3-二氨基胍鹽鹽 36062-19-8螞蟻（棕褐

2-(三氟甲基)甲酰胺 360-64-5豨薟草(豨薟)纖維蛋白原γ(FGγ)98%

2-(三氟甲基)甲酰胺 360-64-5五倍子（青麩楊）促腎上腺皮質(zhì)素釋放激素受體1(CRHR1)98%

甘氨脫氧膽(GDCA) 360-65-6蕓香草5-羥色胺受體2C(HTR2C)97%

甘氨脫氧膽(GDCA) 360-65-6漢桃葉腎上腺髓質(zhì)素受體(AMR)97%

(3-溴基)三基溴化膦 3607-17-8石見穿翻譯調(diào)節(jié)腫瘤蛋白1(TPT1)98%

(3-溴基)三基溴化膦 3607-17-8印度樟牙菜解整合素金屬蛋白酶15(ADAM15)98%

5-溴-2,4-二嘧啶 36082-50-5裸花紫珠磷肌-3-激酶催化亞基δ肽(PIK3Cδ)98%

5-溴-2,4-二嘧啶 36082-50-5羊耳菊載脂蛋白C3(APOC3)98%

5-溴-2,4-二嘧啶 36082-50-5▲甲胃動蛋白1(GKN1)98%

4-乙酰基甲甲酯 3609-53-8正白介素22受體α2(IL2Rα2)98%

4-乙酰基甲甲酯 3609-53-8異酰基甘油激酶(AGK)98%
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。