運輸及保存：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區域操作。本試劑盒不但準確、快速、靈敏，還具有以下

特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預期的 PCR 產物長度為 494 bp。
3.  本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。

LISA Kit 白介素18結合蛋白(IL18BP)ELISA試劑盒

磷酸化胰島素受體底物p-IRS-1/2抗體 IL18 ELISA Kit 白介素18(IL18)ELISA試劑盒

tRNA異亮氨酸連接酶抗體 IL17RA ELISA Kit 白介素17受體A(IL17RA)ELISA試劑盒

整合素α2抗體 IL17F ELISA Kit 白介素17F(IL17F)ELISA試劑盒

干擾素誘導的三角形四肽重復蛋白3抗體 IL17D ELISA Kit 白介素17D(IL17D)ELISA試劑盒

干擾素誘導的三角形四肽重復蛋白5抗體 IL17C ELISA Kit 白介素17C(IL17C)ELISA試劑盒

干擾素誘導跨膜蛋白2抗體 IL17 ELISA Kit 白介素17(IL17)ELISA試劑盒

干擾素誘導跨膜蛋白5抗體 IL16 ELISA Kit 白介素16(IL16)ELISA試劑盒

干擾素alpha/beta 受體1蛋白抗體 IL15 ELISA Kit 白介素15(IL15)ELISA試劑盒

干擾素gamma受體

SDC1 ELISA Kit Syndecan-1/CD138(SDC1)ELISA試劑盒

磷酸化半胱氨酸蛋白酶9抗體 Steap4 ELISA Kit STEAP家族成員4(Steap4)ELISA試劑盒

磷酸化細胞分裂周期蛋白25B抗體 Steap1 ELISA Kit STEAP家族成員1(Steap1)ELISA試劑盒

磷酸化P27抗體/周期素依賴激酶抑制劑抗體 STMN1 ELISA Kit Stathmin 1(STMN1)ELISA試劑盒

磷酸化P27抗體/周期素依賴激酶抑制劑抗體 PIAS3 ELISA Kit STAT3蛋白抑制分子(PIAS3)ELISA試劑盒

磷酸化P27抗體/周期素依賴激酶抑制劑抗體 SMOC2 ELISA Kit SPARC相關模塊化鈣結合蛋白2(SMOC2)ELISA試劑盒

磷酸化p21蛋白抗體 SMOC1 ELISA Kit SPARC相關模塊化鈣結合蛋白1(SMOC1)ELISA試劑盒

磷酸化p21蛋白抗體 SHC1 ELISA Kit SHC轉化蛋白1(SHC1)ELISA試劑盒

8號染色體開放閱讀框84抗體 SHC/SLP-76 ELISA Kit SH2攜帶蛋白(SHC/SLP-76)ELISA試劑盒

磷酸化p21蛋白抗體 Salusin β ELISA Kit Salusin Beta(Salusin β)ELISA試劑盒

雜色青霉PCR試劑免費代測磷酸化轉錄調節因子

1蛋白抗體 IL13 ELISA Kit 白介素13(IL13)ELISA試劑盒

真核翻譯起始因子3亞基L蛋白抗體 IL2Rβ2 ELISA Kit 白介素12受體β2(IL2Rβ2)ELISA試劑盒

干擾素誘導的三角形四肽重復蛋

Q-PCR技術：       
      實時熒光定量PCR(real-time quantitative PCR)/QRT-PCR，是指在PCR反應體系中加入熒光標記物，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，后通過擴增曲線對未知模板進行定量分析的方法。熒光定量PCR不僅實現真正實現了定量，而且具有靈敏度和特異性、高能實現多重反應、自動化程度高、無污染、實時和準確等特點。   
熒光定量PCR所使用的熒光基團可分為兩種：熒光探針和熒光染料。
 1.使用SYBR熒光染料法來進行熒光定量PCR時，我們首先在PCR反應體系中加入過量SYBR熒光染料。SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后發射一定量的熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發射熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產物的增加*同步。
2.Taqman探針則是利用探針與模板的特異性結合的特點，以及探針內熒光報告基團和淬滅基團的分子特性來實現對PCR進行定量檢測。這種方法可以實現高靈敏度，嚴格針對特定堿基序列的定量實驗。