詳細介紹
別 名 AMAP 1; AMAP1; AMAP-1; ARF GTPase activating protein 1; ASAP 1; Centaurin beta 4; CentB4; DDEF 1; DDEF1 protein; PAG 2; PAG2; PAG-2; PAP; PIP2 dependent ARF1 GAP; ZG 14P; ZG14P; Development and differentiation enhancing factor 1; 130 kDa phosphatidylinositol 4 5 biphosphate dependent ARF1 GTPase activating protein; ADP ribosylation factor directed GTPase activating protein 1; ASAP1_HUMAN.
中文名稱 | 產品名稱 | 貨號 |
發育分化增強因子1抗體 | Anti-ASAP1/DDEF1抗體 | EY-01K63437 |
英文名稱 Anti-ASAP1/DDEF1
中文名稱 發育分化增強因子1抗體
濃 度 1mg/1ml
規 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Rabbit
產品類型 一抗
研究領域 免疫學 信號轉導 轉錄調節因子
蛋白分子量 predicted molecular weight: 125kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human ASAP1 (154-190aa)
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
產品應用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
免疫熒光技術的實驗步驟:僅供科研使用
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
抗體的生活習性:
(1)結合特異性抗原:抗體與其他免疫球蛋白分子區別,就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合,在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體:抗體與相應抗原結合后,借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞:不同類別的免疫球蛋白,可結合不同種的細胞,產生不同的疚,參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經透析法將其純化。
BAY11-7082(NF-κB 抑制劑 )2mg Cyanine 5-NHS Ester12x50nm
Brefeldin A( 蛋白轉運抑制劑 )5mg Cyanine 3-NHS Ester12x50nm
Camptothecin( 喜樹堿 )100μL Cy5-dCTP 溶液,10mM25μL
Canavanine,sulfate(iNOS 抑制劑 )100mg Cy3-dCTP 溶液,10mM25μL
Carboxy-PTIO( 清除劑 )5mg CTP 溶液,2.5mM2mL
cDNA 第一鏈合成試劑盒10 次 非變性蛋白分子量標準25mg
cDNA 第一鏈合成試劑盒50 次 二氯異溶液,10mg/mL5mL
AMV cDNA 第一鏈合成試劑盒30 次 多粘菌素 B 硫酸鹽5mL
miRNA cDNA 第一鏈合成試劑盒25 次 動植物總蛋白微量提取試劑盒50 次
miRNA 熒光定量檢測試劑盒25 次 動植物膜蛋白微量制備試劑盒50 次
大鼠阿米洛利敏感鈉通道α亞基(SCNN1A)elisa分析檢測試劑盒
大鼠阿米洛利敏感鈉通道α亞基(SCNN1A)elisa檢測試劑盒
大鼠癌胚抗原(CEA)elisa分析檢測試劑盒
大鼠癌胚抗原(CEA)elisa檢測試劑盒
大鼠艾杜糖硫酸酯酶(IDS)elisa分析檢測試劑盒
Anti-ASAP1/DDEF1抗體魚免疫球蛋白A(IgA)elisa檢測試劑盒免費代測
魚卵泡刺激素(FSH)elisa檢測試劑盒
魚卵黃高磷蛋白(PV)elisa檢測試劑盒
魚磷酸烯醇丙酮酸羧激酶,線粒體(PCK2)elisa檢測試劑盒
魚磷酸烯醇丙酮酸羧激酶,細胞質基質[GTP](PCK1)elisa檢測試劑盒免費代測
抗體的鑒定:
1)抗體的效價鑒定:鑒定效價的方法很多,包括有試管凝集反應,瓊脂擴散試驗,酶聯免疫吸附試驗等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價,一般就采用瓊脂擴散試驗來鑒定。
2)抗體的特異性鑒定:抗體的特異性是指與相應抗原或近似抗原物質的識別能力。抗體的特異性高,它的識別能力就強。衡量特異性通常以交叉反應率來表示。交叉反應率可用競爭抑制試驗測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線,計算各自的結合率,求出各自在IC50時的濃度,并按公式計算交叉反應率。
3)真核翻譯起始因子2C2抗體的親和力:是指抗體和抗原結合的牢固程度。親和力的高低是由抗原分子的大小,抗體分子的結合位點與抗原決定簇之間立體構型的合適度決定的。有助于維持抗原抗體復合物穩定的分子間力有氫鍵,疏水鍵,側鏈相反電荷基因的庫侖力,范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數K表示,K的單位是L/mol。