運輸及保存：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區域操作。本試劑盒不但準確、快速、靈敏，還具有以下

特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預期的 PCR 產物長度為 494 bp。
3.  本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。

BX5 ELISA Kit T-框蛋白5(TBX5)ELISA試劑盒

白細胞介素29抗體 TBX4 ELISA Kit T-框蛋白4(TBX4)ELISA試劑盒

白介素22受體結合蛋白抗體 TBX3 ELISA Kit T-框蛋白3(TBX3)ELISA試劑盒

白介素-1受體相關激酶4抗體 TBX21 ELISA Kit T-框蛋白21(TBX21)ELISA試劑盒

干擾素調節因子4抗體 TBX2 ELISA Kit T-框蛋白2(TBX2)ELISA試劑盒

胰島素樣生長因子1受體β/IGF-IRβ 抗體 TBX1 ELISA Kit T-框蛋白1(TBX1)ELISA試劑盒

ING4抗體 TWIST ELISA Kit Twist轉錄因子(TWIST)ELISA試劑盒

大鼠血清型IgA抗體 T

CD6 ELISA Kit CD6分子(CD6)ELISA試劑盒

小腦肽4抗體 CD68 ELISA Kit CD68分子(CD68)ELISA試劑盒

腦海綿狀血管畸形蛋白2抗體 CD63 ELISA Kit CD63分子(CD63)ELISA試劑盒

表皮生長因子樣蛋白2抗體 CD5L ELISA Kit CD5分子樣蛋白(CD5L)ELISA試劑盒

脊索生成素樣蛋白1抗體 CD5 ELISA Kit CD5分子(CD5)ELISA試劑盒

神經誘導胚胎發育相關蛋白Churchill抗體 CD4 ELISA Kit CD4分子(CD4)ELISA試劑盒

二氫嘧啶酶相關蛋白3抗體 CD45 ELISA Kit CD45分子(CD45)ELISA試劑盒

轉錄激活蛋白CRSP9抗體 CD44 ELISA Kit CD44分子(CD44)ELISA試劑盒

神經網蛋白Cop

鮭魚立克次氏體PCR檢測試劑盒WISTNB ELISA Kit Twist鄰位子(TWISTNB)ELISA試劑盒

白介素-17F抗體 TSK ELISA Kit Tsukushin蛋白(TSK)ELISA試劑盒

胰島素生長因子樣家族成員1抗體 TRIT1 ELISA Kit tRNA異戊基轉移酶1(TRIT1)ELISA試劑盒

白介素-17C抗體

Q-PCR技術：       
      實時熒光定量PCR(real-time quantitative PCR)/QRT-PCR，是指在PCR反應體系中加入熒光標記物，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，后通過擴增曲線對未知模板進行定量分析的方法。熒光定量PCR不僅實現真正實現了定量，而且具有靈敏度和特異性、高能實現多重反應、自動化程度高、無污染、實時和準確等特點。   
熒光定量PCR所使用的熒光基團可分為兩種：熒光探針和熒光染料。
 1.使用SYBR熒光染料法來進行熒光定量PCR時，我們首先在PCR反應體系中加入過量SYBR熒光染料。SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后發射一定量的熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發射熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產物的增加*同步。
2.Taqman探針則是利用探針與模板的特異性結合的特點，以及探針內熒光報告基團和淬滅基團的分子特性來實現對PCR進行定量檢測。這種方法可以實現高靈敏度，嚴格針對特定堿基序列的定量實驗。