運輸及保存：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區域操作。本試劑盒不但準確、快速、靈敏，還具有以下

特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預期的 PCR 產物長度為 494 bp。
3.  本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。

Adenovirus(AV)腺病毒C型染料法熒光定量PCR試劑盒
Adenovirus(AV)腺病毒C型探針法熒光定量PCR試劑盒
Adenovirus(AV)腺病毒D型PCR試劑盒
Adenovirus(AV)腺病毒D型染料法熒光定量PCR試劑盒
Adenovirus(AV)腺病毒D型探針法熒光定量PCR試劑盒
Adenovirus(AV)腺病毒E型PCR試劑盒
Adenovirus(AV)腺病毒E型染料法熒光定量PCR試劑盒
Adenovirus(AV)腺病毒E型探針法熒光定量PCR試劑盒
Adenovirus(AV)腺病毒F型PCR試劑盒
Adenovirus(AV)腺病毒F型染料法熒光定量PCR試劑盒
Adenovirus(AV)腺病毒F型探針法熒光定量PCR試劑盒
Adenovirus(AV)腺病毒通用PCR試劑盒
Adenovirus(AV)腺病毒通用染料法熒光定量PCR試劑盒
Adenovirus(AV)腺

微粒體甘油三酯轉運蛋白

單酰甘油脂肪酶抗體

致癌基因n-Myc抗體

多藥耐藥相關蛋白3抗體

線粒體轉錄終止因子1抗體

蛋白激酶MST2抗體

DNA結合蛋白C抗體

胃粘液素抗體

促黑細胞激素γ抗體

甲抗體

結腸癌相關蛋白MIC1抗體

組織相容性復合體β抗體

Myc基因肺癌相關蛋白抗體

糖蛋白gp330抗體

磷酸化肌原調節蛋白抗體

造血祖細胞激酶1抗體

辛諾柏病毒PCR試劑免費代測絲裂原活化蛋白激酶MAP4K4抗體

磷酸化轉化生長因子β活化激酶結合蛋白1抗體

病毒通用探針法熒光定量PCR試劑盒
Aeromonas hydrophila嗜水氣單胞菌PCR試劑盒

Q-PCR技術：       
      實時熒光定量PCR(real-time quantitative PCR)/QRT-PCR，是指在PCR反應體系中加入熒光標記物，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，后通過擴增曲線對未知模板進行定量分析的方法。熒光定量PCR不僅實現真正實現了定量，而且具有靈敏度和特異性、高能實現多重反應、自動化程度高、無污染、實時和準確等特點。   
熒光定量PCR所使用的熒光基團可分為兩種：熒光探針和熒光染料。
 1.使用SYBR熒光染料法來進行熒光定量PCR時，我們首先在PCR反應體系中加入過量SYBR熒光染料。SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后發射一定量的熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發射熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產物的增加*同步。
2.Taqman探針則是利用探針與模板的特異性結合的特點，以及探針內熒光報告基團和淬滅基團的分子特性來實現對PCR進行定量檢測。這種方法可以實現高靈敏度，嚴格針對特定堿基序列的定量實驗。