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豬腸道甲型科研PCR檢測試劑盒

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參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
  • 型號 CP913473
  • 品牌 DSMZ
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

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更新時間:2020-03-30 15:49:29瀏覽次數:377

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產品簡介

供貨周期 一周 規格 50T
貨號 CP913473 應用領域 化工
主要用途 僅用于科研    
豬腸道甲型科研PCR檢測試劑盒我司提供PCR試劑盒的類別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒。

詳細介紹

運輸及保存:低溫運輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時,由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區域操作。本試劑盒不但準確、快速、靈敏,還具有以下

產品名稱豬腸道甲型科研PCR檢測試劑盒
英文名稱Swine Enteric Alphacoronavirus(SeACoV)PCR
分類PCR檢測試劑盒

特點:
1.  即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單。
2.  預期的 PCR 產物長度為 494 bp。
3.  本產品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。

72protein kinase ng/mL BH-E2192

乙型肝炎病毒E抗體檢測試劑盒現貨 HBeAb IU/L BH-E2193

乙型肝炎病毒核心抗體檢測試劑盒價格 HBcAb IU/L BH-E2194

肝再生增強因子檢測試劑盒圖片 augmenter of liver regeneration pg/mL BH-E2195

糖化血紅蛋白A1c檢測試劑盒說明書 Glycated hemoglobin A1c IU/L BH-E2196

重組高遷移率族蛋白B1檢測試劑盒進口 Reconstruction High mobility group protein B1 pg/mL BH-E2197

單純皰疹病毒2IgG抗體檢測試劑盒現貨 Herpes simplex virus 2 IgG Antibody ng/mL BH-E2198

單純皰疹病毒2IgM抗體檢測試劑盒價格 Herpes simplex virus 2 IgM Antibody BH-E2199

單純皰疹病毒6IgG抗體

腺苷酸環化酶激活肽受體1抗體

關節炎相關基因抗體

血小板活化因子抗體

蛋白酶激活受體-1抗體

蛋白酶激活受體-2抗體

蛋白酶活化受體4抗體

多腺苷二磷酸多聚酶抗體/多聚ADP-核糖聚合酶1

配對盒基因3抗體

配對盒基因8抗體

配對盒基因9抗體

P-鈣粘附分子抗體

腺苷酸環化酶激活肽-38抗體

腫瘤抑制基因P53蛋白抗體

腫瘤抑制基因p63α抗體

豬腸道甲型科研PCR檢測試劑盒磷酸二酯酶4A8抗體

檢測試劑盒圖片 Herpes simplex virus 6 IgG Antibody BH-E2200

單純皰疹病毒6IgM抗體檢測試劑盒說明書 Herpes simplex virus 6 IgM Antibody BH-E2201

單純皰疹病毒7IgG抗體檢測試劑盒進口 Herpes simplex virus 7 IgG Antibody BH-E2202

Q-PCR技術:       
      實時熒光定量PCR(real-time quantitative PCR)/QRT-PCR,是指在PCR反應體系中加入熒光標記物,利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程,后通過擴增曲線對未知模板進行定量分析的方法。熒光定量PCR不僅實現真正實現了定量,而且具有靈敏度和特異性、高能實現多重反應、自動化程度高、無污染、實時和準確等特點。   
熒光定量PCR所使用的熒光基團可分為兩種:熒光探針和熒光染料。
 1.使用SYBR熒光染料法來進行熒光定量PCR時,我們首先在PCR反應體系中加入過量SYBR熒光染料。SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后發射一定量的熒光信號,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發射熒光信號,從而保證熒光信號的增加與PCR產物的增加*同步。
2.Taqman探針則是利用探針與模板的特異性結合的特點,以及探針內熒光報告基團和淬滅基團的分子特性來實現對PCR進行定量檢測。這種方法可以實現高靈敏度,嚴格針對特定堿基序列的定量實驗。

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