運輸及保存：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。本試劑盒不但準確、快速、靈敏，還具有以下

特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預期的 PCR 產物長度為 494 bp。
3.  本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。

ELISA Kit 唾液酸結合Ig樣凝集素2(SIGLEC2)ELISA試劑盒

脫碘酶2抗體 SIGLEC12 ELISA Kit 唾液酸結合Ig樣凝集素12(SIGLEC12)ELISA試劑盒ISA試劑盒

DTX1抗體 SYT8 ELISA Kit 突觸囊泡蛋白Ⅷ(SYT8)ELISA試劑盒

絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗體 SYT7 ELISA Kit 突觸囊泡蛋白Ⅶ(SYT7)ELISA試劑盒

絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶-2抗體 SYT6 ELISA Kit 突觸囊泡蛋白Ⅵ(SYT6)ELISA試劑盒

細胞質分裂付出蛋白1抗體 SYT5 ELISA Kit 突觸囊泡蛋白Ⅴ(SYT5)ELISA試劑盒

腦表皮生長因子跨膜蛋白LISA試劑盒

Dermokine β蛋白抗體 HMMR ELISA Kit 透明質酸介導運動因子受體(HMMR)ELISA試劑盒

雙皮層蛋白結構域蛋白DCDC2抗體 HYAL1 ELISA Kit 透明質酸氨基葡糖苷酶1(HYAL1)ELISA試劑盒

神經干細胞樹突調節(jié)蛋白DAGLα抗體 NOG ELISA Kit 頭蛋白(NOG)ELISA試劑盒

對接蛋白4抗體 OGDH ELISA Kit 酮戊二酸脫氫酶(OGDH)ELISA試劑盒

DULLARD蛋白抗體 OXGR1 ELISA Kit 酮戊二酸受體1(OXGR1)ELISA試劑盒

絲氨酸/蘇氨酸

Fructus cannabis火麻仁PCR鑒定試劑盒

Fructus cannabis火麻仁染料法PCR鑒定試劑盒

Fructus citri香櫞染料法PCR鑒定試劑盒

Fructus citri香櫞探針法PCR鑒定試劑盒

Fructus cnidii蛇床子LAMP鑒定試劑盒

Fructus cnidii蛇床子PCR鑒定試劑盒

Fructus cnidii蛇床子染料法PCR鑒定試劑盒

Fructus cnidii蛇床子探針法PCR鑒定試劑盒

天花病毒PCR檢測試劑盒Fructus corni山茱萸LAMP鑒定試劑盒

Fructus corni山茱萸PCR鑒定試劑盒

蛋白激酶MNB抗體 COPT2 ELISA Kit 銅轉運蛋白2(COPT2)ELISA試劑盒

無胸腺癥相關蛋白DGCR6/迪格奧爾格綜合征關鍵基因6抗體 COPT1 ELISA K

Q-PCR技術：       
      實時熒光定量PCR(real-time quantitative PCR)/QRT-PCR，是指在PCR反應體系中加入熒光標記物，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，后通過擴增曲線對未知模板進行定量分析的方法。熒光定量PCR不僅實現(xiàn)真正實現(xiàn)了定量，而且具有靈敏度和特異性、高能實現(xiàn)多重反應、自動化程度高、無污染、實時和準確等特點。   
熒光定量PCR所使用的熒光基團可分為兩種：熒光探針和熒光染料。
 1.使用SYBR熒光染料法來進行熒光定量PCR時，我們首先在PCR反應體系中加入過量SYBR熒光染料。SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后發(fā)射一定量的熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產物的增加*同步。
2.Taqman探針則是利用探針與模板的特異性結合的特點，以及探針內熒光報告基團和淬滅基團的分子特性來實現(xiàn)對PCR進行定量檢測。這種方法可以實現(xiàn)高靈敏度，嚴格針對特定堿基序列的定量實驗。