運輸及保存：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區域操作。本試劑盒不但準確、快速、靈敏，還具有以下

特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預期的 PCR 產物長度為 494 bp。
3.  本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。

RT)ELISA試劑盒A試劑盒

DENND2A蛋白抗體 ADCY8 ELISA Kit 腺苷酸環化酶8(ADCY8)ELISA試劑盒

DENND1B蛋白抗體 ADCY7 ELISA Kit 腺苷酸環化酶7(ADCY7)ELISA試劑盒

DEPTOR蛋白抗體 ADCY6 ELISA Kit 腺苷酸環化酶6(ADCY6)ELISA試劑盒

耳聾常染色體顯性遺傳相關蛋白1抗體 ADCY5 ELISA Kit 腺苷酸環化酶5(ADCY5)ELISA試劑盒

短鏈脫氫酶/還原酶家族9抗體 ADCY4 ELISA Kit 腺苷酸環化酶4(ADCY4)ELISA試劑盒

短鏈脫氫還原酶13抗體 ADCY3 ELISA Kit 腺苷酸環化酶3(ADCY3)ELISA試劑盒

視網膜短鏈脫氫酶/還原酶家族7抗體 ADCY2 ELISA Kit 腺苷酸環化酶2(ADCY2)ELISA試劑盒

短鏈脫氫酶/還原酶家族X抗體 ADCY10 ELISA Kit 腺苷酸環化酶10(ADCY10)ELISA試劑盒

短鏈脫氫酶/還原酶家族4抗體 ADCY1 ELISA Kit 腺苷酸環化酶1(ADCY1)ELISA試劑盒

干擾腎細胞癌蛋白2抗體 ADSL ELISA Kit 腺苷裂解酶(ADSL)ELISA試劑盒

DGCR2蛋白抗體 AMD1 ELISA Kit 腺苷甲硫氨酸脫羧酶1(AMD1)ELISA試劑盒

短鏈脫氫酶/還原酶家族7C抗體 ADK ELISA Kit 腺苷激酶(ADK)ELISA試劑盒

松果體N甲基乙酰羥色胺抗體 ADSS ELISA Kit 腺苷合酶(ADSS)ELISA試劑盒

短鏈脫氫還原酶1抗體 AHCY ELISA Kit 腺苷高半胱氨酸水解酶(AHCY)ELISA試劑盒

DNAJC7蛋白抗體 ADORA2b ELISA Kit 腺苷A2b受體(ADORA2b)ELISA試劑盒

動力結合蛋白DNMBP抗體 ADORA2a ELISA Kit 腺苷A2a受體(ADORA2a)ELISA試劑盒

熒光定量PCR試劑盒

火雞源性成分染料法

牦牛源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

蕎麥源性成分LAMP試劑盒

蕎麥源性成分PCR試劑盒

蕎麥源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒

蕎麥源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

芹菜源性成分LAMP試劑盒

芹菜源性成分PCR檢測試劑盒

蟹源性成分PCR檢測試劑盒

綿羊鞭蟲PCR試劑免費代測白喉酰胺生物合成樣蛋白2抗體 TFAM ELISA Kit 線粒體轉錄因子A(TFAM)ELISA試劑盒

Notch信號通路Delta樣配體3抗體 ALDM ELISA Kit 線粒體乙醛脫氫酶(ALDM)ELISA試劑盒

動力蛋白激活蛋白2抗體 TOMM70A ELISA Kit 線粒體外膜轉位酶70A

Q-PCR技術：       
      實時熒光定量PCR(real-time quantitative PCR)/QRT-PCR，是指在PCR反應體系中加入熒光標記物，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，后通過擴增曲線對未知模板進行定量分析的方法。熒光定量PCR不僅實現真正實現了定量，而且具有靈敏度和特異性、高能實現多重反應、自動化程度高、無污染、實時和準確等特點。   
熒光定量PCR所使用的熒光基團可分為兩種：熒光探針和熒光染料。
 1.使用SYBR熒光染料法來進行熒光定量PCR時，我們首先在PCR反應體系中加入過量SYBR熒光染料。SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后發射一定量的熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發射熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產物的增加*同步。
2.Taqman探針則是利用探針與模板的特異性結合的特點，以及探針內熒光報告基團和淬滅基團的分子特性來實現對PCR進行定量檢測。這種方法可以實現高靈敏度，嚴格針對特定堿基序列的定量實驗。