運輸及保存：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區域操作。本試劑盒不但準確、快速、靈敏，還具有以下

特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預期的 PCR 產物長度為 494 bp。
3.  本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。

細胞周期蛋白依賴性激酶調節亞基2抗體 Anti-ssDNA ELISA Kit 人抗單鏈DNA抗體(Anti-ssDNA)ELISA試劑盒

β腎上腺素能受體激酶2抗體 Anti-Surv ELISA Kit 人抗存活素抗體(Anti-Surv)ELISA試劑盒

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Rho G

nti-GAPDH(3E12)  3-磷酸甘油醛脫氫酶單克隆抗體(內參抗體) 規格： 0.1ml

Anti-GAPDH  兔抗3-磷酸甘油醛脫氫酶單克隆抗體(內參抗體) 規格： 0.1ml

Anti-Beta-Actin  β-肌動蛋白抗體（內參抗體） 規格： 0.1ml

anti-14-3-3  14-3-3蛋白抗體 規格： 0.1ml

Anti-phospho-14-3-3 (Ser58)  磷酸化14-3-3 α/β/ζ抗體 規格： 0.1ml

Anti-14-3-3 family

Anti-Phospho-5-Lipoxygenase (Ser271)  磷酸化5-脂氧合酶抗體 規格： 0.1ml

Anti-Phospho-5-Lipoxygenase (Ser663)  磷酸化5-脂氧合酶抗體 規格： 0.1ml

Anti-8-OHdG  8-羥基脫氧鳥苷抗體 規格： 0.2ml

Anti-A2AR  腺苷A2A受體抗體 規格： 0.2ml

Anti-AACT-Alpha1  α-1抗胰糜蛋白酶抗體 規格： 0.1ml

Anti-AAK1  AP2關聯激酶1抗體 規格： 0.2ml

Anti-AARS2  丙氨酰tRNA合成酶2抗體 規格： 0.2ml

Anti-AAT  α-1抗胰蛋白酶抗體 規格： 0.1ml

Anti-AATK  AATK細胞凋亡關聯酪氨酸激酶抗體 規格： 0.2ml

Anti-AATF  拮抗凋亡轉錄因子抗體 規格： 0.2ml

Anti-ABCA1  腺苷三磷酸結合盒轉運體A1抗體 規格：

單純皰疹病毒PCR試劑免費代測TP酶激活蛋白26抗體 Anti-PL7 ELISA Kit 人抗PL7抗體(Anti-PL7)ELISA試劑盒

G蛋白α抑制蛋白1抗體 Anti-PL12 ELISA Kit 人抗PL12抗體(Anti-PL12)ELISA試劑盒

生長停滯特異性蛋白6抗體 AP62A ELISA Kit 人抗P62抗體(AP62A)ELISA試劑盒

谷胱甘肽合成酶抗體 Anti-OJ ELISA Kit 人抗OJ抗體(Anti-

Q-PCR技術：       
      實時熒光定量PCR(real-time quantitative PCR)/QRT-PCR，是指在PCR反應體系中加入熒光標記物，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，后通過擴增曲線對未知模板進行定量分析的方法。熒光定量PCR不僅實現真正實現了定量，而且具有靈敏度和特異性、高能實現多重反應、自動化程度高、無污染、實時和準確等特點。   
熒光定量PCR所使用的熒光基團可分為兩種：熒光探針和熒光染料。
 1.使用SYBR熒光染料法來進行熒光定量PCR時，我們首先在PCR反應體系中加入過量SYBR熒光染料。SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后發射一定量的熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發射熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產物的增加*同步。
2.Taqman探針則是利用探針與模板的特異性結合的特點，以及探針內熒光報告基團和淬滅基團的分子特性來實現對PCR進行定量檢測。這種方法可以實現高靈敏度，嚴格針對特定堿基序列的定量實驗。