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微生物菌種純培養的分離方法：稀釋倒平皿法，平板劃線法，單細胞挑選法，選擇培養基分離法 獲得同步培養方法有：（一）選擇法 1、離心分離法2、過濾分離法3、膜洗脫法（二）誘導法1、控制溫度 2、控制培養基成分 群體生長的測定方法：1.直接計數法2.平板菌落計數法3.平板計數法4.薄膜過濾計數法5. 比濁法6.稱重法7.含氮量測定法8.DNA含量測定法 細菌群體的生長（生長曲線）：以細菌數量的對數或生長速率為縱坐標，以生長時間為橫坐標。分為四個時期及特點：1.延遲期：細胞分裂遲緩，代謝活躍，細胞體積增長快，細胞質均勻，細胞中蛋白質和RNA含量高，對不良環境抵抗力降低，容易產生各種誘導酶等。2.對數期：進入快速分裂階段，細胞代謝活性zui強，酶活力高而穩定，生長速率zui大，對環境變化敏感。3.穩定期：細胞的繁殖速度相等，即生長速度常數為0，細胞的總數達到zui高點。4.衰亡期：菌體死亡速度大于新生的速度，即整個群體呈現負生長，活細胞數明顯下降 物理因素對微生物生長的影響：1）溫度 各種微生物都有3種基本溫度：zui低生長溫度，zui適生長溫度，zui高生長溫度 。根據zui適生長溫度的不同可將微生物分為三類：嗜冷微生物，嗜溫微生物，嗜熱微生物。2）輻射3）氧氣四）氧化還原電位五）水分 三個經典實驗（其一）：利用示蹤元素對大腸桿菌T2噬菌體的吸附、增殖和釋放進行了一系列的研究。示蹤元素：35S（標記蛋白質）、32P（標記DNA）。1）32P標記的噬菌體混合10min 搗碎器打散離心，上清液含15%放射性，沉淀部分含85%放射性。沉淀細胞進一步培養可產生大量完整的帶32P子代噬菌體 2）35S標記的噬菌體混合10`min搗碎器打散離心，上清液含75%放射性， 沉淀部分含25%放射性，沉淀細胞進一步培養可產生大量完整的子代噬菌體。 結論：說明在噬菌體感染過程中，微生物菌種其蛋白質外殼根本未進入宿主細胞，進入細胞的只有DNA，而進入宿主細胞的DNA 可以使整個T2 噬菌體復制完成，因此證實了DNA是噬菌體遺傳信息的載體。

HPLC≥98%    Ophiopogonin C    麥冬皂苷C    20mg/支
HPLC≥98%    Ophiopogonin D    麥冬皂苷D'    20mg/支
HPLC≥98%    Ophiopogonin D'    麥冬皂苷D'    10mg/支
HPLC≥98%    Methylophiopogonanone A    甲基麥冬二氫高異黃酮A    20mg/支
HPLC≥98%    Ophiogonanone A    麥冬二氫高異黃酮A    20mg/支
HPLC≥98%    cor-nuside    山茱萸新苷    20mg/支
HPLC≥98%    cornin    山茱萸苷    20mg/支
HPLC≥98%    morroniside    莫諾苷    20mg/支
HPLC≥98%    Ginsenoside Rg2    （R型）人參皂苷Rg2    20mg/支
HPLC≥98%    esculentosideA    商陸皂苷甲    20mg/支
HPLC≥98%    esculentosideB    商陸皂苷乙    20mg/支
HPLC≥98%    esculentosideC    商陸皂苷丙    20mg/支
微生物菌種