技術(shù)文章
山羊M型肌酸激酶ELISA檢測試劑盒操作步驟
閱讀:166 發(fā)布時間:2022-11-2山羊M型肌酸激酶ELISA檢測試劑盒操作步驟:
1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為15 ng/ml ,10 ng/ml,5ng/ml,2.5ng/ml,1.25ng/ml)。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
ALDH1B1乙醛脫氫酶5抗體
ALF通用轉(zhuǎn)錄因子IIA樣因子抗體
ATG4D自噬相關(guān)蛋白4D抗體
ATG9A自噬相關(guān)蛋白9A抗體
Aldolase C醛縮酶C抗體
Aspartate Aminotransferase谷草轉(zhuǎn)氨酶抗體
ABCG5三磷酸腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運蛋白G超家族成員5抗體
ABCG8三磷酸腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運蛋白G超家族成員8抗體
phospho-ASK1 (Ser1033)磷酸化細胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1抗體
AXUD1轉(zhuǎn)化生長因子β誘導蛋白3抗體(半胱氨酸和絲氨酸富含核蛋白1)
Aurora A+B+C有絲分裂激酶A/B/C抗體
ATK蛋白酪氨酸激酶ATK抗體
ACAT1膽固醇酰基轉(zhuǎn)移酶1抗體