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小鼠血管緊張素II受體2elisa檢測(cè)試劑盒操作流程：

（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 

（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過(guò)夜。

（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過(guò)洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。

（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 

（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

（6）洗板，同（4）。 

（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

（9）洗板，同（4）。 

（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 

（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。

白血病相關(guān)蛋白AHI1抗體

活化誘導(dǎo)胞嘧啶核苷脫氨酶抗體

三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白9抗體

ADP核糖基化因子3抗體

含丙氨酰tRNA合成酶結(jié)構(gòu)域1抗體

粘附分子IgG樣結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體

卡爾曼綜合癥基因1抗體

含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族7抗體

含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族17抗體

含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族12抗體

鈉鉀ATP酶通道蛋白抗體

AGXT2L2蛋白抗體

β淀粉樣蛋白胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白1抗體

錨蛋白重復(fù)及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白6抗體

二磷酸腺苷核糖基轉(zhuǎn)移酶3抗體

二磷酸腺苷核糖基轉(zhuǎn)移酶5抗體

腺苷單磷酸脫氨酶1抗體

紅細(xì)胞蛋白Ank1抗體

腺苷酸琥珀酸裂解酶抗體

α1B糖蛋白抗體

載脂蛋白B-mRNA編碼蛋白抗體

凋亡誘導(dǎo)因子3抗體

凋亡蛋白活性因子1相互作用蛋白抗體

凋亡誘導(dǎo)蛋白D抗體

酸性神經(jīng)鞘磷脂酶抗體

腺嘌呤核苷酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體

ATP酶H+轉(zhuǎn)運(yùn)溶酶體輔助蛋白2抗體

肝素結(jié)合蛋白/陽(yáng)離子抗菌蛋白37/天青殺素抗體

核突觸蛋白抗體