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在大鼠elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)中如何確立正常值？
閱讀：344 發(fā)布時(shí)間：2018-8-7大鼠elisa試劑盒樣本正常的參考范圍，由于各個(gè)的試劑及各個(gè)實(shí)驗(yàn)室的做的結(jié)果都會有差異的，建議每個(gè)實(shí)驗(yàn)室建立自己的參考范圍。
研究真核基因的zui基礎(chǔ)的工作之一就是確定其轉(zhuǎn)錄終止位點(diǎn)，目前zui通用的方法是5′-RACE法，RACE（Rapid Amplification of cDNA Ends）是Frohman發(fā)明的、通過PCR快速克隆cDNA末端的技術(shù)，它在不建立cDNA文庫的前提下，利用已知cDNA序列設(shè)計(jì)引物，通過往兩端延伸和擴(kuò)增獲得其5′-端序列。本試劑盒就是根據(jù)5′-RACE原理而開發(fā)，它具有下列特點(diǎn)：
1. 即開即用，客戶不需要單獨(dú)準(zhǔn)備各種材料。
2. 反應(yīng)條件經(jīng)過精心優(yōu)化，包括使用無RNase H活性的MMLV和優(yōu)化的引物。
正常標(biāo)本要經(jīng)過多個(gè)項(xiàng)目的驗(yàn)證保證樣本是正常的，一般情況有2種方法來確定正常的參考范圍，一種是用95%的可信區(qū)間來確定，即：正常樣本的平均值±1.96SD（標(biāo)準(zhǔn)差），一種是99%可信區(qū)間來確定即：正常樣本的平均值±2.576SD（標(biāo)準(zhǔn)差）.任何大鼠elisa試劑盒參考范圍都不是絕dui的，有部分個(gè)體的值高一點(diǎn)或者低一點(diǎn)都是有可能的，所以根據(jù)各自的需求，去建立各自的可信區(qū)間參考范圍。
PYGM β-乳球蛋白抗體
Rab24 β-乳球蛋白抗體
RACK1 β-乳球蛋白抗體
Rad17 β-內(nèi)啡肽抗體
Rad51 β鏈接素相互作用蛋白1抗體
RAD51C β-連環(huán)蛋白抗體（β鏈接素）
Rad52 β-酪蛋白抗體
Radixin β-肌動蛋白抗體（內(nèi)參抗體）
RAE1 β分泌酶抗體
RALDH2 β淀粉樣肽1-42 (C端)抗體
大鼠elisa試劑盒