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日前，微生物菌種研究人員發(fā)現(xiàn)了一種逆轉(zhuǎn)對用于治療結(jié)核病的抗生素藥物的抗藥性的方法。在他們發(fā)表在“科學(xué)雜志”的論文中，研究團(tuán)隊描述了他們?nèi)绾魏Y選激活不同途徑的化合物來激活乙硫氨酸，一種用于治療結(jié)核病的化合物。

抗生素治療細(xì)菌感染的發(fā)展已經(jīng)使世界變得更加健康。不幸的是，隨著時間的推移，細(xì)菌已經(jīng)演變?yōu)樽柚惯@種化合物，使我們所有人再次處于危險中。因此，科學(xué)家一直在尋找新的治療，或在某些情況下，使舊的治療方法再次使用新的技術(shù)。在這種新的努力中，研究人員已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了一種使乙硫異煙胺（前體藥物（在體內(nèi)代謝產(chǎn)生所需藥物的化合物））在感染結(jié)核分枝桿菌抗性菌株的患者中再次有效的方法。

Ethionaide 在 20 世紀(jì) 50 年代后期被開發(fā)作為治療結(jié)核病。它被在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的被稱為 EthA 的酶活化，一旦被激活，乙硫氨酸攻擊細(xì)菌。隨著時間的推移，許多結(jié)核分枝桿菌菌株已經(jīng)通過開發(fā)不激活化合物的 EthA 突變而對乙硫氨酸具有抗性，使得其作為治療無用。為了解決這個問題，研究人員搜索并發(fā)現(xiàn)了一個稱為 SMARt-420 的原型分子，通過采取不同的途徑與次級基因相互作用來激活乙硫異煙胺。研究小組發(fā)現(xiàn)，在服用一定劑量的乙硫氨酸后給予患者一定劑量的小分子恢復(fù)了肌肉破壞一系列結(jié)核分枝桿菌的能力。測試顯示它在三個星期后減少了患者肺中的細(xì)菌負(fù)荷，類似于在抗性形成之前單獨使用乙硫氨酸對結(jié)核分枝桿菌的有效性。

微生物菌種研究人員目前正與 GlaxoSmithKline 和 Biotech Bioversys 合作，將小原型分子進(jìn)一步開發(fā)成可批量和銷售的藥物。他們還在研究使用相同或類似技術(shù)克服對其他細(xì)菌的抗性的可能性。
103-90-2    Acetaminophen    400mg    對乙酰氨基酚標(biāo)準(zhǔn)品
10381-75-6    8-Bromotheophylline    400mg    8-溴茶堿標(biāo)準(zhǔn)品
        400mg    ALPHA-乳白蛋白標(biāo)準(zhǔn)品
        4.6oz    氟化牙粉：單氟磷酸鈉/磷酸氫鈣標(biāo)準(zhǔn)品
        4.6oz    氟化牙粉：單氟磷酸鈉-碳酸鈣標(biāo)準(zhǔn)品
        4.5oz    氟化牙粉：氟化鈉/二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)品
67-56-1     Methyl Alcohol     3x1.5ml    甲醇標(biāo)準(zhǔn)品
111-42-2    Diethanolamine    3ml    二乙醇胺標(biāo)準(zhǔn)品
102-71-6         3ml    三乙醇胺標(biāo)準(zhǔn)品
        3ml    帕立骨化醇溶液標(biāo)準(zhǔn)品
        3ml    曲沃前列素標(biāo)準(zhǔn)品
868-14-4     Potassium Bitartrate (AS)    3g    酒石酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)品
微生物菌種