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菌種培養(yǎng)操作流程
閱讀:764 發(fā)布時間:2017-12-14標準的菌種培養(yǎng)操作流程、放大試劑盒、第三類試劑、或改變酶底物系統(tǒng)可在一定范圍內(nèi)提高靈敏度。為了優(yōu)化靈敏度,建議孵育標準品和標本。若使用過氧化物酶作為顯色系統(tǒng),應(yīng)嚴禁在洗液和稀釋液中加疊氮鈉,疊氮鈉可抑制過氧化物ELISA試劑盒酶的活性。
(1)抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面,可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附,并保持其免疫學活性;
(2)抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結(jié)合物,而此種酶結(jié)合物仍能保持其免疫學和酶學活性;
(3)酶結(jié)合物與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后,可根據(jù)加入底物的顏色反應(yīng)來判定是否有免疫反應(yīng)的存在,而且顏色反應(yīng)的深淺是與標本中相應(yīng)抗原或抗體的量成正比例的,因此,可以按底物顯色的程度顯示試驗結(jié)果。法是免疫診斷中的一項新技術(shù),現(xiàn)已成功地應(yīng)用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應(yīng)用于大分子抗原和小分子,根據(jù)已經(jīng)使用的結(jié)果,認為法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查,而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標本,因此,菌種培養(yǎng)也適合于血清流行病學調(diào)查。
含量測定 100mg 100751-200501 磷酸哌喹
含量測定 100mg 100752-200801 西沙必利
100mg 100753- 瑞格列奈
HPLC法含量測定 100mg 100754-201003 鹽酸伐昔洛韋
含量測定 100mg 100755-200401 阿佐塞米
含量測定 100mg 100757-200501 鹽酸尼莫司汀
30mg 100758- L-那格列奈
30mg 100759- 順式那格列奈
含量測定 100mg 100760-200501 奧美拉唑鈉
菌種培養(yǎng)