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產品簡介
人宮頸癌瘤株；HeLa培養售后：收到細胞后7天，如發現細胞有質量問題（如污染，死亡，快遞運輸等原因）時，應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員，我們將盡快為您解決。
詳細介紹
公司細胞庫細胞株種類齊全：大鼠腹水癌細胞、腫瘤細胞、正常細胞、耐藥細胞株，如：人滑膜細胞，人胃癌細胞，人宮頸癌細胞，人腎近曲小管上皮細胞，肝癌細胞，心肌細胞，子宮內膜細胞等。細胞狀態良好，飽滿，光澤度好，*，專業技術指導，另有細胞培養類產品胎牛血清、小牛血清、DMSO、雙抗、胰酶、DMEM、1640培養基、細胞培養瓶等產品。歡迎廣大科研用戶！
細胞名稱 人宮頸癌瘤株；HeLa培養
形態特性 實體瘤
生長特性 體內生長
特征特性 利用培養的細胞系進行裸鼠體內移植，形成實體瘤，凍存；可用于建立人宮頸癌的體內移植模型。
培養條件 -
傳代方法 制備成細胞懸液接種至免疫缺陷小鼠。
傳代情況 P1
凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養法（-）
STR -
同工酶
染色體 -
使用權限 A類
人宮頸癌瘤株；HeLa培養復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
人宮頸癌瘤株；HeLa培養注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養箱內靜置培養，隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染色結果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們為您再免費寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養基混合，使細胞逐漸適應培養條件。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和公司技術部溝通交流。
6. 該細胞只能用于科研，不得用于臨床應用。
CAS9003-99-0 乳酸過氧化物酶 10mg
18-0500-48 乳酸測試盒 ( 測血清、組織等 ) 48 T
18-0490-48 乳酸測試盒 ( 測全血 ) 48 T
CAS4618-18-2 乳果糖 1g
100815-1.5 溶菌酶溶液，10mg/mL 1.5mL
100406-10 溶菌酶干粉 10g
CAS12650-88-3 溶菌酶 1g
100932-1 溶壁酶干粉 1g
131041-50 人重組 TFIIB 50gsu
131040-50 人重組 AP1(c-Jun) 50fpu
120898-200 人腫瘤細胞分離液 1.055 200mL
120907-200 人中性粒細胞分離液 1.085 200mL
130634-1000 人源脫嘌呤 / 脫嘧啶 (AP) 核酸內切酶激酶 1000U
120899-200 人胰島細胞分離液 1.056 200mL
120918-200 人血液和骨髓造血干細胞分離液 1.068-1 200mL
CAS70024-90-7 人血清白蛋白 V 500mg