詳細介紹
人結直腸腺癌瘤株;HCT 116 [HCT116]傳代方法培養溫馨提示:
1)公司努力實現為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細胞資源中心承諾盡zui大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件,中心不保證其準確性。
3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規,充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當的安全和處理措施盡量降低對健康或環境的危害。
人結直腸腺癌瘤株;HCT 116 [HCT116]傳代方法冷凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽長期儲存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
產品名稱 | 形態特性 | 發貨地 | 貨期 |
實體瘤 | 上海 | 3-5天 |
細胞名稱 人結直腸腺癌瘤株;HCT 116 [HCT116]傳代方法
形態特性 實體瘤
生長特性 體內生長
特征特性 利用培養的該細胞系進行裸鼠體內移植,形成實體瘤,凍存;可用于建立人結直腸癌的體內移植模型。
培養條件 -
傳代方法 制備成細胞懸液接種至免疫缺陷小鼠。
傳代情況 P1
凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養法(-)
STR -
同工酶
染色體 -
使用權限 A類
人結直腸腺癌瘤株;HCT 116 [HCT116]傳代方法操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。
CAS9003-99-0 乳酸過氧化物酶 10mg
18-0500-48 乳酸測試盒 ( 測血清、組織等 ) 48 T
18-0490-48 乳酸測試盒 ( 測全血 ) 48 T
CAS4618-18-2 乳果糖 1g
100815-1.5 溶菌酶溶液,10mg/mL 1.5mL
100406-10 溶菌酶干粉 10g
CAS12650-88-3 溶菌酶 1g
100932-1 溶壁酶干粉 1g
131041-50 人重組 TFIIB 50gsu
131040-50 人重組 AP1(c-Jun) 50fpu
120898-200 人腫瘤細胞分離液 1.055 200mL
120907-200 人中性粒細胞分離液 1.085 200mL
130634-1000 人源脫嘌呤 / 脫嘧啶 (AP) 核酸內切酶激酶 1000U
120899-200 人胰島細胞分離液 1.056 200mL
120918-200 人血液和骨髓造血干細胞分離液 1.068-1 200mL
CAS70024-90-7 人血清白蛋白 V 500mg