化工儀器網
產品簡介
雜交瘤細胞；AMVP傳代方法現貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，同時我司為您提供價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明，歡迎前來選購！
詳細介紹
雜交瘤細胞；AMVP傳代方法培養溫馨提示：
1）公司努力實現為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規，充分考慮可能存在的風險和責任，采取適當的安全和處理措施盡量降低對健康或環境的危害。
雜交瘤細胞；AMVP傳代方法冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽長期儲存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
產品名稱 | 形態特性 | 發貨地 | 貨期 |
淋巴母細胞樣 | 上海 | 3－5天 |
細胞名稱 雜交瘤細胞；AMVP傳代方法
形態特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬專保藏，其特征特性尚未公開。
培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權限 未定
雜交瘤細胞；AMVP傳代方法操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。
120704-1 博萊霉素溶液 ,10mg/mL 1mL
120705-5 L- 谷胱甘肽 ( 還原型 ) 5g
120705-5 L- 谷胱甘肽 ( 還原型 ) 5g
120705-5 L- 谷胱甘肽 ( 還原型 ) 5g
120708-1000 凝血酶 1000U
120708-1000 凝血酶 1000U
120708-1000 凝血酶 1000U
120720-250 柱式凍存血液 DNAout 250 次
120720-250 柱式凍存血液 DNAout 250 次
120720-250 柱式凍存血液 DNAout 250 次
120720-50 柱式凍存血液 DNAout 50 次
120720-50 柱式凍存血液 DNAout 50 次
120720-50 柱式凍存血液 DNAout 50 次
120801-20 天凈沙鎳柱原位再生試劑盒 20 次
120801-20 天凈沙鎳柱原位再生試劑盒 20 次
120801-20 天凈沙鎳柱原位再生試劑盒 20 次
120810-25 血液線粒體和核 DNA 雙提試劑盒 25 次
120810-25 血液線粒體和核 DNA 雙提試劑盒 25 次
120810-25 血液線粒體和核 DNA 雙提試劑盒 25 次