詳細介紹
人子宮內膜低分化腺癌細胞;EAG3保存條件冷凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽長期儲存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
產品名稱 | 形態特性 | 發貨地 | 貨期 |
上皮樣;多角形 | 上海 | 3-5天 |
細胞名稱 人子宮內膜低分化腺癌細胞;EAG3保存條件
形態特性 上皮樣;多角形
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養條件 DMEM/F12(1:1): Ham's F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium) 10%FBS
傳代方法 1:2傳代,3天傳代一次
傳代情況 P21
凍存條件 基礎培養基+8%DMSO+36%FBS
支原體檢測 培養法(-)
STR
同工酶
染色體
使用權限 A類
人子宮內膜低分化腺癌細胞;EAG3保存條件培養溫馨提示:
1)公司努力實現為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件,中心不保證其準確性。
3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規,充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當的安全和處理措施盡量降低對健康或環境的危害。
人子宮內膜低分化腺癌細胞;EAG3保存條件操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。
100930A-1 硝酸纖維素膜,13×20cm 1張
100930A-1 硝酸纖維素膜,13×20cm 1張
100930A-1 硝酸纖維素膜,13×20cm 1張
100930B-1 硝酸纖維素膜,13×20cm 1張
100930B-1 硝酸纖維素膜,13×20cm 1張
100930B-1 硝酸纖維素膜,13×20cm 1張
100931-100 ROX 參考染料 II 100μL
100931-100 ROX 參考染料 II 100μL
100931-100 ROX 參考染料 II 100μL
100932-1 溶壁酶干粉 1g
100932-1 溶壁酶干粉 1g
100932-1 溶壁酶干粉 1g
100933-100 電泳級 MOPS 100g
100933-100 電泳級 MOPS 100g
100933-100 電泳級 MOPS 100g
100934-10 電泳級二甲苯藍 FF 溶液,1% 10mL
100934-10 電泳級二甲苯藍 FF 溶液,1% 10mL
100934-10 電泳級二甲苯藍 FF 溶液,1% 10mL
100935-100 超純水 100mL
100935-100 超純水 100mL
100935-100 超純水 100mL
100936-100 人甲基化 / 非甲基化 DNA 標準品 100 次
100936-100 人甲基化 / 非甲基化 DNA 標準品 100 次
100936-100 人甲基化 / 非甲基化 DNA 標準品 100 次
100937-250 φ29 DNA 聚合酶 250U