詳細介紹
人乳腺浸潤性導(dǎo)管癌旁皮膚細胞;CCD-1095Sk保存條件培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細胞資源中心承諾盡zui大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。
人乳腺浸潤性導(dǎo)管癌旁皮膚細胞;CCD-1095Sk保存條件冷凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽長期儲存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
產(chǎn)品名稱 | 形態(tài)特性 | 發(fā)貨地 | 貨期 |
人乳腺浸潤性導(dǎo)管癌旁皮膚細胞;CCD-1095Sk保存條件 | 成纖維細胞 | 上海 | 3-5天 |
細細胞名稱人乳腺浸潤性導(dǎo)管癌旁皮膚細胞;CCD-1095Sk保存條件
形態(tài)特性 成纖維細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 此株細胞從左乳房的活體組織切片的正常皮膚建立。 病人患有乳腺浸潤性導(dǎo)管癌并患有乳頭濕疹樣癌本病。 這一代次的細胞已經(jīng)過兩次數(shù)目倍增,約可再進行10次數(shù)目倍增。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 P(1+5)
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類人乳腺浸潤性導(dǎo)管癌旁皮膚細胞;CCD-1095Sk保存條件操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
格列風(fēng)內(nèi)酯 20mg 供鑒別 111883-201001
款冬酮 20mg 供含量測定用 111884-201001
蟛蜞菊內(nèi)脂 20mg 供含量測定用 111885-201001
旱蓮苷A 20mg 薄層色譜 111886-201001
太子參環(huán)肽B 20mg 供含量測定用 111887-201001
對羥基苯乙酮 20mg 供含量測定 111897-201001
芫花素(暫行) 20mg 供含量測定 111899-201001
橙黃決明素(暫行) 20mg 供含量測定用 111900-201001
芹菜素 20mg 供含量測定用 111901-201001
人參皂苷Ro 20mg 供鑒別用 111903-201001
山麥冬皂苷B 20mg 供鑒別用 111907-201001
短亭山麥冬皂苷C 20mg 供鑒別用 111908-201001
魯斯可皂苷 111909-201001