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產品簡介
tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞（B類）；Pan02-CAG-tTA-4B3生長特性售后：收到細胞后7天，如發現細胞有質量問題（如污染，死亡，快遞運輸等原因）時，應出具書面質量問題報告并及時致銷售人員，我們將盡快為您解決。
詳細介紹
tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞（B類）；Pan02-CAG-tTA-4B3生長特性注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養箱內靜置培養，隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染色結果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們為您再免費寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養基混合，使細胞逐漸適應培養條件。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和公司技術部溝通交流。
6. 該細胞只能用于科研，不得用于臨床應用公司細胞庫細胞株種類齊全：大鼠腹水癌細胞、腫瘤細胞、正常細胞、耐藥細胞株，如：人滑膜細胞，人胃癌細胞，人宮頸癌細胞，人腎近曲小管上皮細胞，肝癌細胞，心肌細胞，子宮內膜細胞等。細胞狀態良好，飽滿，光澤度好，*，專業技術指導，另有細胞培養類產品胎牛血清、小牛血清、DMSO、雙抗、胰酶、DMEM、1640培養基、細胞培養瓶等產品。歡迎廣大科研用戶！
細胞名稱 tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞（B類）；Pan02-CAG-tTA-4B3生長特性
形態特性 多角
生長特性 貼壁生長
特征特性 轉染pCAG-tTA質粒，經2.0ug/ml puromycin篩選，為Tet-off穩定調控細胞系，受強力霉素Dox調控倍數在20~50倍。細胞倍增時間為24小時。
培養條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 5%FBS + 2.0ug/ml puromycin
傳代方法 1:4傳代，2~3天傳代一次。
傳代情況
凍存條件 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養法（-）
STR -
同工酶
染色體
使用權限 B類
tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞（B類）；Pan02-CAG-tTA-4B3生長特性復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
肉豆蔻 1.0g TLC法鑒別 120926-200505
當歸 0.6g TLC法鑒別 120927-201014
延胡索（元胡） 1.0g TLC法鑒別 120928-200604
伊貝母(新疆貝母) 5.0g TLC法鑒別 120929-200504
蘇合香 1ml TLC法鑒別 120931-200202
蒼術(茅蒼術) 0.5g TLC法鑒別 120932-200405
佛手 1.0g TLC法鑒別 120933-200303
何首烏 0.5g TLC法鑒別 120934-201009
羌活(羌活) 0.5g TLC法鑒別 120935-201007
枳實（酸橙） 1.0g TLC法鑒別 120936-201005
關黃柏 0.5g TLC法鑒別 120937-201007