詳細介紹
小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-C2傳代方法培養溫馨提示:
1)公司努力實現為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細胞資源中心承諾盡zui大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件,中心不保證其準確性。
3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規,充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當的安全和處理措施盡量降低對健康或環境的危害。
小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-C2傳代方法冷凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽長期儲存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
產品名稱 | 形態特性 | 發貨地 | 貨期 |
克隆樣 | 上海 | 3-5天 |
細胞名稱 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-C2傳代方法
形態特性 克隆樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 裸鼠移植實驗證明可向三個胚層分化。
培養條件 KO-DMEM + 15% FBS + 103U/ml LIF + 2mM L-Glu + 1% NEAA + 0.1M β-Mer
傳代方法 1:10傳代;3~4天傳代一次
傳代情況
凍存條件 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養法(-)
STR -
同工酶
染色體
使用權限 A類
小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-C2傳代方法操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。
黃芪(蒙古黃芪) 1.0g TLC法鑒別 120974-200609
黑豆 5.0g TLC法鑒別 120975-200604
山豆根 2.0g TLC法鑒別 120976-200503
北豆根 1.0g TLC法鑒別 120977-200303
白鮮皮 1.0g TLC法鑒別 120978-200604
羅布麻葉 2.0g TLC法鑒別 120979-200503
虎杖 0.5g TLC法鑒別 120980-200804
枳殼(酸橙) 1.0g TLC法鑒別 120981-200403
麝香 20mg TLC法鑒別 120982-200303
蒼術(北蒼術) 0.5g TLC法鑒別 120983-201004
大黃(藥用大黃) 1.4g TLC法鑒別 120984-200301