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產品簡介
人慢性髓系白血病細胞（白介素15基因修飾）；K562/IL15培養售后：收到細胞后7天，如發現細胞有質量問題（如污染，死亡，快遞運輸等原因）時，應出具書面質量問題報告并及時致銷售人員，我們將盡快為您解決。
詳細介紹
公司細胞庫細胞株種類齊全：大鼠腹水癌細胞、腫瘤細胞、正常細胞、耐藥細胞株，如：人滑膜細胞，人胃癌細胞，人宮頸癌細胞，人腎近曲小管上皮細胞，肝癌細胞，心肌細胞，子宮內膜細胞等。細胞狀態良好，飽滿，光澤度好，*，專業技術指導，另有細胞培養類產品胎牛血清、小牛血清、DMSO、雙抗、胰酶、DMEM、1640培養基、細胞培養瓶等產品。歡迎廣大科研用戶！
細細胞名稱 人慢性髓系白血病細胞（白介素15基因修飾）；K562/IL15培養
形態特性 圓形；淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 IL-15穩定表達
培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 維持細胞濃度在1×105~1×106/ml,每2~3天換液1次。
傳代情況
凍存條件 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養法（-）
STR Amelogenin：X； CSF1PO:10； D12S391:23； D13S317:8； D16S539:11,12； D18S51:15,16； D19S433:14,14.2； D21S11:29,30； D2S1338:16,17； D3S1358:16； D5S818:12； D6S1043:11,15； D7S820:9,11； D8S1179:12； FGA:21,24； Penta E:5,14； TH01:9.3； TPOX:8,9； vWA:16；
同工酶
染色體
使用權限 A類
人慢性髓系白血病細胞（白介素15基因修飾）；K562/IL15培養復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
人慢性髓系白血病細胞（白介素15基因修飾）；K562/IL15培養注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養箱內靜置培養，隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染色結果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們為您再免費寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養基混合，使細胞逐漸適應培養條件。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和公司技術部溝通交流。
6. 該細胞只能用于科研，不得用于臨床應用。
珍珠（皺紋冠蚌） 20mg TLC法鑒別 121022-200403
蓽茇 1.0g TLC法鑒別 121023-200202
牽牛子 1g TLC法鑒別 121024-200804
香加皮 1.0g TLC法鑒別 121025-200503
*味 1.0g TLC法鑒別 121026-201005
穿山甲 1.0g TLC法鑒別 121027-200403
桔梗 1.0g TLC法鑒別 121028-200909
益智 1g TLC法鑒別 121029-200503
蛇床子 0.5g TLC法鑒別 121030-200405
鹿茸（梅花鹿） 0.4g TLC法鑒別 121031-201003
續斷(川續斷) 3.0g TLC法鑒別 121033-200909