產品簡介
供貨周期 | 現貨 | 規格 | 50ul 100ul 200ul |
---|---|---|---|
主要用途 | 僅供科研實驗 | 英文名稱 | phospho-MYBL2 (Ser577) |
濃度 | 1mg/ml | 保存條件 | Shippedat4℃.Store?at-20°C |
品牌 | 谷研 |
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上海谷研實業有限公司 |
—— 銷售熱線 ——
15026555973 |
參考價 | 面議 |
更新時間:2023-03-28 10:19:13瀏覽次數:161
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供貨周期 | 現貨 | 規格 | 50ul 100ul 200ul |
---|---|---|---|
主要用途 | 僅供科研實驗 | 英文名稱 | phospho-MYBL2 (Ser577) |
濃度 | 1mg/ml | 保存條件 | Shippedat4℃.Store?at-20°C |
品牌 | 谷研 |
背景資料:Myb-Related Protein B (MYBL2), a member of the MYB family of transcription factor es, is a nuclear protein involved in the regulation of cell survival, proliferation, and differentiation. It has been shown to activate the cell division cycle 2, cyclin D1, and insulin-like growth factor-binding protein 5 es.
產品名稱 | 規格 | 保存條件 |
phospho-MYBL2 (Ser577)抗體 | 50ul 100ul 200ul | Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. |
產品分類:抗體 / 一抗
英文名稱:phospho-MYBL2 (Ser577)
中文名稱 磷酸化轉錄因子MYB相關蛋白B抗體
英文別名 B MyB (phospho S577); p-B MyB (phospho S577); p-B MyB (phospho S581) (mouse); MYBB_HUMAN; Myb-related protein B; BMYB; B-Myb; B MyB; Myb-like protein 2;
交叉反應:Human, Mouse, Rat, Rabbit
標記: Unconjugated
抗體來源: Rabbit
抗體類型: Polyclonal
免疫原 KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human MYBL2 around the phosphorylation site of Ser577
蛋白細胞定位: 細胞核
純化方法: affinity purified by Protein A
亞型 IgG
性狀: Liquid
濃度: 1mg/ml
儲存液: 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glyc
抗體制備過程:
1.材料與試劑
a.提取的動物 Ig
b.弗氏佐劑和弗氏不佐劑
d.實驗動物 兔
e.其它材料及試劑
2、選擇實驗活體。
3、進行動物免疫實驗。
4、試取血樣進行測試,查看免疫效果。
5、如果免疫成功,殺死實驗活體,采集全部血清。
6、純化出抗體。
7、鑒定抗體。
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抗體的制備過程:
1. 免疫原:普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原;小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物:常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集:一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定:得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存:抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。
標記法:
直接標記法 | 間接標記法 |
抗體的準備:取提純的Ig溶液測定蛋白質含量,置于三角燒瓶中加入生理鹽水和0.5mol/L pH9.5碳酸鹽緩沖液,冰槽中攪拌5~10min; | 抗體的準備:0~4℃下,用0.01mol/L pH8.0 PBS將待標記的抗體蛋白溶液稀釋到濃度為30~40mg/ml,置于三角燒瓶內放入冰槽中; |
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
(-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
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