雙歧桿菌(BD)核酸檢測試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品：小鼠胰多肽(PP)PCR檢測試劑盒 ，英文名： PP
兔子Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISA檢測試劑盒rabbitCarboxyterminalpropeptideoftypeⅠprocollagen,PⅠCPELISAKit 50T
犬弓形蟲循環(huán)抗原(TCA)免疫試劑盒 Canine toxoplasma circulating aige

實時熒光定量PCR：
實時熒光定量PCR技術有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限，實現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個樣品Ct值的計算，根據(jù)標準曲線獲得定量結果。因此，實時熒光定量PCR無需內(nèi)標是建立在兩個基礎之上的：
1）Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達Ct值所在的循環(huán)數(shù)時，剛剛進入真正的指數(shù)擴增期（對數(shù)期），此時微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現(xiàn)性，即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內(nèi)擴增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值與起始模板的線性關系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關系，可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定，因此，實時熒光定量PCR是一種采用外標準曲線定量的方法。
外標準曲線的定量方法相比內(nèi)標法是一種準確的、值得信賴的科學方法。利用外標準曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量最準確，重現(xiàn)性定量方法，已得到，廣泛用于基因表達研究、轉基因研究，藥物療效考核、病原體檢測等諸多領域。

操作流程
收集基因信息——>設計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細胞做轉化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質粒抽提——>質粒測序——>測序結果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質粒實物保存。

下列相關產(chǎn)品：
小鼠B6(VB6)PCR檢測試劑盒 ，英文名： VB6

小鼠凋亡相關因子(FAS/CD95)ELISA檢測試劑盒MouseFactor-relatedApoptosis,FASELISAKit 50T

人果糖二0酸縮酶A(ALDOA)免疫試劑盒 Human ALDOA

Ratendotoxin,ETELISAKit大鼠內(nèi)毒素(ET)PCR檢測試劑盒

5’末端DNA探針同位素([γ32P]ATP)標記試劑盒20次

MouseFactor-relatedApoptosis,FASPCR檢測試劑盒小鼠凋亡相

PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl     dNTP mix （2mM）
4 μl     引物1（10pM）
2 μl     引物2（10pM）
2 μl     Taq酶 （2U/μl）
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl      加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

定量PCR方法：
a、競爭法　　產(chǎn)品僅用于科研實驗
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）。擴增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測定熒光強度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。
b、內(nèi)參照法
在不同的PCR反應管中加入已定量的內(nèi)標和引物，內(nèi)標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內(nèi)標也被擴增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標與靶模板的長度不同，二者的擴增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內(nèi)標為對照定量待檢測模板。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛等標記引物，擴增產(chǎn)物被固相板上特異的探針所結合，再加入抗di高辛酶標抗體－辣根過氧化物酶結合物，最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實驗，若加入內(nèi)標，作出標準曲線，也可實現(xiàn)定量檢測目的。

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。

下列是公司正在銷售的產(chǎn)品：
大鼠兒茶酚胺(CA)ELISA試劑盒 ，英文名： CA ELISA Kit

Ip Nixonn Ron (Prednisolone) ELISA Kit 豬龍(Prednisolone)ELISA試劑盒

魚特定基因序列(Fish)核酸檢測試劑盒 48T

CLIAKitforLZM(HumanLysozyme)ELISAKit人規(guī)格：48T/96T

體液總膽汁酸酶循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20次

ELISAKitNADPH雞腺嘌呤二核苷酸0酸規(guī)格：48T/96T

小鼠可溶性腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(sAIL)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Rat macrophage colony stimulating factor (M-CSF) ELISA Kit 大鼠巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA試劑盒

HumanMethemoglobin,MHBELISAKit 人高鐵血紅蛋白(MHB)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanadrenomedullin,ADMELISA試劑盒人腎上腺髓質素(ADM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物NADPH氧化酶活性比色法定量檢測試劑盒20次(10樣本)

MouseactivatedproteinC,APCELISAKit小鼠活化蛋白C(APC)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
雙歧桿菌(BD)核酸檢測試劑盒Anti-PTHrP/FITC 熒光素標記甲狀旁腺激素相關蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

HSA/human Serum albumin 人血清白蛋白Multi-class antibodies規(guī)格： 10mg

胰島素受體抗體 Anti-ISR 0.1ml

Goat anti-Mouse IgG whole serum 羊抗小鼠IgG抗血清 1ml

Fibrillarin 英文名稱： 核仁纖維蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-PRKAA2(Ser173) 腺苷單0酸活化蛋白α2抗體 規(guī)格 0.1ml

HSA/human Serum albumin 人血清白蛋白Multi-class antibodies規(guī)格： 10mg