操作流程
收集基因信息——>設計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產物 ——> 用感受態細胞做轉化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質粒抽提——>質粒測序——>測序結果分析——>克隆信息輸入數據庫——>質粒實物保存。

PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl     dNTP mix （2mM）
4 μl     引物1（10pM）
2 μl     引物2（10pM）
2 μl     Taq酶 （2U/μl）
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl      加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
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實時熒光定量PCR：
實時熒光定量PCR技術有效地解決了傳統定量只能終點檢測的局限，實現了每一輪循環均檢測一次熒光信號的強度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個樣品Ct值的計算，根據標準曲線獲得定量結果。因此，實時熒光定量PCR無需內標是建立在兩個基礎之上的：
1）Ct值的重現性PCR循環在到達Ct值所在的循環數時，剛剛進入真正的指數擴增期（對數期），此時微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現性，即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內擴增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值與起始模板的線性關系由于Ct值與起始模板的對數存在線性關系，可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定，因此，實時熒光定量PCR是一種采用外標準曲線定量的方法。
外標準曲線的定量方法相比內標法是一種準確的、值得信賴的科學方法。利用外標準曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量最準確，重現性定量方法，已得到，廣泛用于基因表達研究、轉基因研究，藥物療效考核、病原體檢測等諸多領域。
定量PCR方法：
a、競爭法
選擇由突變克隆產生的含有一個新內切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）。擴增后用內切酶消化PCR產物，競爭性模板的產物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產物分開，分別測定熒光強度，根據已知模板推測未知模板的起始拷貝數。
b、內參照法
在不同的PCR反應管中加入已定量的內標和引物，內標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內標也被擴增。在PCR產物中，由于內標與靶模板的長度不同，二者的擴增產物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內標為對照定量待檢測模板。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛等標記引物，擴增產物被固相板上特異的探針所結合，再加入抗di高辛酶標抗體－辣根過氧化物酶結合物，最終酶使底物顯色。常規的PCR－ELISA法只是定性實驗，若加入內標，作出標準曲線，也可實現定量檢測目的。
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phospho-ERK1/MAPK-1/2(pThr183 + pTyr185) 0酸化原活化蛋白激酶1/2抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

ATP敏感性通道亞基kir6.2抗體 Anti-ATP-sensitive K+ channel subunit Kir6.2 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-EGFR (Tyr1110) 0酸化表皮生長因子受體抗體 規格 0.1ml

DMEM高糖培養液 250ml 國產

ZNF852 英文名稱： 鋅指蛋白852抗體 0.2ml

DCP 英文名稱： 異常原/脫-γ-羧基原抗體 0.2ml

ATP敏感性通道亞基kir6.2抗體 Anti-ATP-sensitive K+ channel subunit Kir6.2 0.1ml

2-Dec： 轉錄調節因子DEC2抗體 0.1ml

phospho-Ep300 (Ser1834)： 0酸化轉錄接頭蛋白EP300抗體 0.1ml

抗鳥脫羧酶抗體 anti-ODC 0.1ml

Anti-Smad7/FITC 熒光素標記Smad 7抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-NMDAR2B (Tyr1474) 0酸化谷受體2B抗體 規格 0.1ml

Immunoglobuin binding protein-1(CD79A)IGBP-1 免疫球蛋白結合蛋白-1Multi-class antibodies規格： 0.5mg
熱帶念珠菌PCR檢測試劑盒小鼠組織金屬抑制因子2(TIMP2)ELISA試劑盒 ，英文名： TIMP2 ELISA Kit

鴨主要組織相容性復合體(MHC)ELISA檢測試劑盒Duckmajorhistocompatibilitycomplex,MHCELISAKit 96T/48T

犬胰腺甘油三酯脂酶(PNLIP)免疫試劑盒 Dog Pancreatic iacylglycerol lipase,PNLIP ELISA kit

英文名稱MouseAβ1-40proteinELISAKit小鼠Aβ1-40蛋白規格：96T/48T

同酸待測樣品處理試劑盒20次

RatFibrinogenDegradationProduct,FDPELISA試劑盒大鼠血纖蛋白原降解產物(FDP)ELISA試劑盒規格：96T/48T
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。產品僅用于科研實驗
7.每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。