詳細介紹
【檢驗原理】
本試劑盒采用實時熒光PCR技術(shù),針對鴨源性成分核酸序列設(shè)計特異性引物和熒光探針,通過實時熒光一步法RT-PCR(Taqman探針法)對鴨源性成分核酸進行定性檢測。
*的擴增性能:
高性能的UNICONTM Taq DNA聚合酶及優(yōu)化的反應(yīng)體系保證更高的擴增效率。以相同量的293T細胞cDNA為模板,擴增β-actin基因,與同類產(chǎn)品相比,UNICONTM qPCR Master Mix擴增信號更強,擴增效率更高。
【產(chǎn)品名稱】犬巴貝斯蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
【英文名稱】Babesia canis
【產(chǎn)品編號】GOY-M3692
【包裝規(guī)格】50T
【預(yù)期用途】
本產(chǎn)品可用于肉及肉制品中鴨源性成分的定性檢測,所用儀器為實時熒光PCR儀,可通過實時擴增曲線判斷樣品中是否存在鴨源性成分。
產(chǎn)品特點:
靈敏度高:可檢測個位拷貝數(shù)的基因
特異性高:有效避免非特異性擴增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高:復(fù)孔間差異小,實驗結(jié)果重復(fù)性強
擴增性能優(yōu):擴增效率高,熒光信號強
檢測特異性與靈敏度:
高性能的UNICONTM Taq熱啟動酶及組分優(yōu)化的反應(yīng)體系保證高度的特異性擴增,提升了擴增效率,使得UNICONTM qPCR Master Mix具有*的檢測靈敏度。以人293T細胞cDNA為模板,在相同條件下擴增低拷貝hbcl6基因,與同類產(chǎn)品相比,UNICONTM qPCR Master Mix具有更好的擴增特異性、更高的擴增效率及更好的復(fù)孔重復(fù)性,檢測靈敏度更高。
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以下是犬巴貝斯蟲探針法熒光定量PCR試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品:
軸索過度生長抑制因子-B抗體561007-63-4可溶性CD86檢測試劑盒
一氧化氮合成酶-1抗體54848-30-5可溶性CD80檢測試劑盒
一氧化氮合成酶-2抗體54328-09-5可溶性CD44變體9檢測試劑盒
一氧化氮合成酶-3抗體102036-29-3可溶性CD40配體檢測試劑盒
NADPH氧化酶4抗體55056-80-9可溶性CD40ELISA試劑盒
促尿鈉排泄肽前體C抗體1453-93-6可溶性CD38檢測試劑盒
神經(jīng)肽 Y抗體2138499可溶性CD30配體檢測試劑盒
神經(jīng)肽Y1受體抗體105608-27-3可溶性CD28檢測試劑盒
谷氨酸受體1抗體20853-07-0可溶性CD276分子檢測試劑盒
谷氨酸受體2A抗體6858-85-1可溶性CD21檢測試劑盒
谷氨酸受體2B抗體37064-30-5可溶性CD163分子檢測試劑盒
谷氨酸受體2C抗體23567-23-9可溶性CD146分子檢測試劑盒
谷氨酸受體2D抗體29106-49-8可溶性CD100檢測試劑盒
犬巴貝斯蟲探針法熒光定量PCR試劑盒含225ml化鈉胰蛋白胨稀釋液48T/96T驢孕激素/孕酮(PROG)ELISA Kit
液體菌種保存管48T/96T驢透明質(zhì)酸(HA)ELISA Kit
CPC瓊脂基礎(chǔ)48T/96T驢卵泡刺激素(FSH)ELISA Kit
CPC瓊脂添加劑48T/96T驢黃體生成素(LH)ELISA Kit
含225ml蛋白胨-NaCl-纖維二糖(PNC)肉湯均質(zhì)袋48T/96T驢雌二醇(E2)ELISA Kit
含90mlPreston肉湯均質(zhì)袋48T/96T鹿ELISA Kit
含90ml7.5%化鈉肉湯均質(zhì)袋48T/96T鹿胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA Kit
含90ml改良磷酸鹽緩沖液均質(zhì)袋48T/96T鹿尿酸氧化酶ELISA Kit
含90ml志賀氏菌增菌肉湯均質(zhì)袋48T/96T鹿免疫球蛋白A(IgA)ELISA Kit
含90mlEC肉湯均質(zhì)袋48T/96T鹿黃嘌呤氧化酶(XOD)ELISA Kit
含90ml3%化鈉堿性蛋白胨水均質(zhì)袋48T/96T鹿環(huán)磷酸腺苷(cAMP)ELISA Kit
含90mlLB1肉湯均質(zhì)袋48T/96T鹿環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)ELISA Kit
大豆酪蛋白瓊脂(TSA)培養(yǎng)基平板9cm(2-25℃)48T/96T鹿次黃嘌呤氧化酶ELISA Kit
注意事項:
1. 建議使用新鮮采取的動物組織,若為長期冷凍組織,應(yīng)盡量避免反復(fù)凍融,否則會導(dǎo)致模板的降解,影響PCR效率。
2. 試劑Buffer AL若低溫保存,易產(chǎn)生沉淀。在使用前務(wù)必將其在室溫中放置一段時間,也可在37℃水浴中預(yù)熱10 min,以溶解沉淀,混勻后再使用。
3. 電泳檢測時,切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否則,電泳時會在泳道中出現(xiàn)一大團拖尾亮帶,影響實驗結(jié)果。
4. 建議擴增片段長度1 kb以內(nèi),以便擴增效率佳。
5. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并佩戴一次性手套操作