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詳細(xì)介紹
客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA，設(shè)計(jì)并合成引物，完成熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析，提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告給您。
產(chǎn)品名稱：大腸桿菌溶血素基因（HLY）核酸檢測試劑盒
規(guī)格：50T
貨號：GOY-M6268
分類：核酸檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
GP1B/CD42b 小板糖蛋白GPIb抗體 規(guī)格: 0.2mlBLK/MODY11 B淋巴細(xì)胞酪氨酸激酶抗體 規(guī)格: 0.1ml*
P53 protein(wt-p53) 瘤抑制基因P53蛋白抗體（野生型P53） 規(guī)格: 0.1mlCyclin G2 周期素G2抗體 規(guī)格: 0.1ml*
AC1A (α/β-cenactin) 肌動蛋白相關(guān)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2mlTMEM147 跨膜蛋白147抗體 規(guī)格: 0.2ml*
phospho-IRS1(Tyr895) 磷酸化胰島素受體底物-1抗體 規(guī)格: 0.1mlORP150 氧氣調(diào)節(jié)蛋白150抗體 規(guī)格: 0.2ml*
Lumican 基膜聚糖蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlNeuroligin 1 突觸細(xì)胞粘附分子1抗體 規(guī)格: 0.2ml*
DIRAS1 RAS相關(guān)抑細(xì)胞生蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2mlPhospho-MYPT1 (Ser668) 磷酸化肌球蛋酸酶抗體 規(guī)格: 0.1ml*
MRP4/ABCC4 多藥耐藥相關(guān)蛋白4抗體 規(guī)格: 0.1mlISLR2 ISLR2蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml*
TXA2R 栓素A2受體抗體 規(guī)格: 0.2mlPorimin 前細(xì)胞脹亡受體誘導(dǎo)膜損傷蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml*
CCDC56 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白56抗體 規(guī)格: 0.2ml*
phospho-CDH2 (Tyr820) 磷酸化N-鈣粘附分子抗體 規(guī)格: 0.1ml*
SCHAD/HADHSC(mouse, rat) 短鏈L-3羥烷基輔酶A脫酶抗體（小鼠，大鼠） 規(guī)格: 0.2ml*
FAM89B/MMTV-R 瘤病毒受體同源蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml*
Rabbit Anti-Guinea pig IgG/AP 堿性磷酸酶（AP）標(biāo)記的兔抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml*
Junchilin 4 連接蛋白JPH4抗體 規(guī)格: 0.2ml*
G Protein alpha Inhibitor 1 G蛋白α抑制蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml*
大腸桿菌溶血素基因（HLY）核酸檢測試劑盒鮭魚精DNA 10mg/ml1ml支
去內(nèi)毒素質(zhì)粒大量提取試劑盒10T盒
羊抗小鼠IgG-HRP1ml支
鴨臟器組織淋巴細(xì)胞分離液試劑盒200ml/KIT盒
4×SDS-PAGE濃縮膠緩沖液(PH=6.8)100ml瓶
4-Hydroxy-3-methoxybenzyl alcohol-Vanillicalcohol 香草醇498-00-020mg
Proanaxaiol 原人參三醇34080-08-520mg
Haderacoside D 常春藤苷D760961-03-320mg
Curcumin 姜黃素458-37-720mg
海藻多糖20mg
Esadiol β-雌二醇50-28-2100mg
L-Norleucine L-正亮氨酸327-57-120mg
一次性針頭式濾器 (250個(gè)/盒)0.45um個(gè)
PVP K-30 聚乙烯吡咯烷酮 K-30100g瓶
Andrographolide 穿心蓮內(nèi)酯1g瓶
操作流程：
1. 整個(gè)檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時(shí)離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨(dú)存放。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。
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