ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

檢測目的：用于檢測血漿，血清及相關液體等樣本。例如灌洗液、腦脊液、血清、血漿、尿液、胸腹水、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本.
檢測種屬：大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、等動植物。
具有如下優(yōu)點：
    一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩(wěn)定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；
五、性價比非常好，節(jié)省實驗經費。

性能：
1) 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。
2) 靈敏度：檢測濃度小于1.0 pg/ml。
3)特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4) 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。
5) 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6) 有效期：6個月
注意事項：
1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
2.各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
3.請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔di一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請乘以總稀釋倍數（×n×5）。
4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5.底物請避光保存。
6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
7.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
8.本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。

乳糖發(fā)酵管 20支

Korser氏肉湯 20支

MR-VP 20支

蛋白胨水（色氨酸肉湯） 20支

衛(wèi)矛醇半固體 20支

山梨醇發(fā)酵管 20支

丙二酸鹽 20支

水楊苷發(fā)酵管 20支

賴氨酸脫羧酶肉湯 20支

氨基酸脫羧酶對照 20支

西蒙氏枸櫞酸鹽 20支

棉子糖發(fā)酵管 20支

甘露醇發(fā)酵管 20支

七葉苷 20支

PEDF 色素上皮衍生因子ELISA KitCK2  細胞角蛋白2抗體 規(guī)格: 0.1ml

GLUT8  葡萄糖轉運蛋白8抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-Zyxin (Ser142/Ser143)  磷酸化斑聯蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

PFK2/PFKFB3  6磷酸果糖激酶2抗體 規(guī)格: 0.2ml

GABARAPL1  γ氨基丁酸受體相關蛋白樣1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Histone H2B  組蛋白H2B抗體 規(guī)格: 0.1ml

HSD11B1/HSD1  羥基類固醇脫酶11β1抗體 規(guī)格: 0.1ml

DRD2  多巴胺受體D2抗體 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-NFKB p65(Ser276)  磷酸化細胞核因子NF-κB p65抗體 規(guī)格: 0.1ml

TNF-alpha(1F6)  瘤壞死因子-α單克隆抗體 規(guī)格: 0.1ml

ATP citrate lyase/ACLY  三磷酸檸檬酸裂解酶抗體 規(guī)格: 0.2mlPhospho-NPM (Thr199)  磷酸化核仁磷酸蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

phospho-eIF4EBP1/2/3(Thr36)  磷酸化4E結合蛋白1,2,3抗體 規(guī)格: 0.1mlphospho-Rb(Ser249)  視網膜母細胞瘤相關蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-FoxO3a (Ser318/321)  磷酸化叉蛋白3A抗體 規(guī)格: 0.1mlPhospho-HSL (Ser863)  磷酸化荷爾蒙敏感脂肪酶抗體 規(guī)格: 0.1ml

RASL/RASL10A  Ras樣蛋白家族10A抗體 規(guī)格: 0.2mlAdenylosuccinate Lyase  苷酸琥珀酸裂解酶抗體 規(guī)格: 0.2ml

操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。