服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

產品特點：
本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏熒光定量 PCR 產品。
儲存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

實驗過程：
一、腦膜炎敗血金黃桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測
三、腦膜炎敗血金黃桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。好設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。

JAM1  連接粘附分子1抗體 規格: 0.1mlWNT4  信號通路Wnt4抗體 規格: 0.2ml*

Bax  Bax 規格: 0.1ml*

Phospho-Esogen Receptor alpha (Tyr537)  磷酸化雌激素受體α抗體 規格: 0.1mlDEK  DEK基因結合蛋白 規格: 0.1ml*

VEGFR2  管內皮生因子受體2抗體 規格: 0.1ml*

MSS1  26S蛋白酶調節亞型7抗體 規格: 0.1ml*

PLEKHM2/SKIP  小板白細胞C激酶底物同源結構域M2抗體 規格: 0.2ml*

ANAPC1  細胞周期末期促進復合蛋白APC1抗體 規格: 0.1ml*

GRP78/BIP/HSPA5  葡萄糖調節蛋白78抗體（熱休克蛋白70蛋白5） 規格: 0.1ml*

phospho-ILK-1(Ser259)  磷酸化整合素連接激酶1抗體 規格: 0.1ml*

CaIPLA2/PLA2G6  胞漿鈣獨立磷脂酶A2抗體 規格: 0.1ml*

PGAM1/PGAM2  磷酸變位酶1抗體 規格: 0.1ml*

NETO1  腦低密度脂蛋白受體蛋白1抗體 規格: 0.2ml*

GTSE1/G2 and S phase expressed 1  G2期/S期應答相關蛋白1抗體 規格: 0.2ml*

RBP4  視黃醇結合蛋白4抗體 規格: 0.1ml*

Goat Anti-Bovine IgG/AP  堿性磷酸酶（AP）標記的羊抗牛IgG 規格: 0.1ml*

對蝦黃頭病病毒 (YHV)核酸檢測試劑盒pGEM-3z/626(pGEM3z626)

豬白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA Kit

一站式TA克隆試劑盒（A）

pPV501

Sodium Borate Buffer（硼酸鈉緩沖液）,0.5M,pH8.0

人超敏前列腺特異抗原(PSA-U S)ELISA Kit

Sulfurospirillum mv medium

pET-12b(pET12b)(60908-2846)y

小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA Kit

pE2hyg(60908-6630y)

L2911

人抗核仁纖維蛋白抗體(AFA/snoRNP/U3RNP)ELISA Kit

BIU-87/Adr細胞株

pGL4-13 -Luc2/SV40(pGL413Luc2SV40)(60908-3878y)

豬生長激素釋放多肽(GHRP)ELISA Kit

特點優勢：
1.特異性：所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
2.  重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。