改良Lillie-Mayer蘇木素染色液公司*的產品：eIF2 alpha/FITC 熒光標記真核啟動因子2α抗體IgG硅酮 DC-550 GC
eIF4E/FITC 熒光標記真核翻譯起始因子4E抗體IgG磺醋酰 分析標準品
phospho-eIF4E(pSer209)/FITC 熒光標記化eIF-4E（Ser209）抗體IgG磺吡 分析標準品
HBA1/Gold 金標記抗人血紅蛋白

產品屬性：

中文名稱：改良Lillie-Mayer蘇木素染色液

英文名稱：

產品規格：100ml|500ml

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

升麻（標準品）英文名稱： Panaxadiol肌收縮蛋白MYOT抗體包裝25g

升麻苷（標準品）英文名稱： Panaxatriol磷化絲裂原活化蛋白激MAP4K4抗體包裝5g

升麻-3-O-α-L-拉伯糖苷（標準品）英文名稱： Compound K環指蛋白59抗體包裝25g

生脈提取物（標準品）英文名稱： Ginsenoside F1磷化絲裂原活化蛋白激MAP4K4抗體包裝5g

勝紅薊（標準品）英文名稱： Ginsenoside F2羥戊激抗體包裝5g

圣草次苷（標準品）英文名稱： Ginsenoside Rb1羥戊脫羧抗體包裝1g

圣草酚(標準品）英文名稱： Ginsenoside Rb2胞漿蘋果1抗體包裝5g

蓍草（標準品）英文名稱： Ginsenoside Rb3組織相容性復合體蛋白1抗體包裝1g

十七碳酯（標準品）英文名稱： Ginsenoside Rc微絲相關蛋白3樣抗體包裝250mg

石菖蒲（標準品）英文名稱： Ginsenoside Rd微粒體甘油三酯轉運蛋白包裝100g

石吊蘭（標準品）英文名稱： Gliquidone單酰甘油脂肪抗體包裝25g

石吊蘭英文名稱： Gliquidone致癌基因n-Myc抗體包裝25g

石斛酚（標準品）英文名稱： Ginsenoside Rf多藥耐藥相關蛋白3抗體包裝5g

石斛堿（標準品）英文名稱： Ginsenoside Rg1線粒體轉錄終止因子1抗體包裝1g

石見穿（標準品）英文名稱： 20(R)Ginsenoside Rg2蛋白激MST2抗體包裝25g

KCTC22802=CCUG58402資源名稱: 海黃桿菌 質量規格：>98%,BR,可用于培養抗SSB/La抗體丁香油;Clove oil

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質量規格：HPLC≥98.0%,標準品抗SS-A/Ro抗體大黃酚;Chrysophanol;Chr

: AS2.1386資源名稱: 熱帶假絲酵母 質量規格：>97%,BR抗SSA/Ro抗體 大豆苷元;Daidzein
改良Lillie-Mayer蘇木素染色液乳酸乳球乳亞種 1-（二苯基）哌基質金屬蛋白抑制因子1Elisa

葡萄座腔屬 環酸乙酯基質金屬蛋白抑制因子2Elisa

大腸埃希 3,3'-二甲腺原氨酸基質金屬蛋白抑制因子3Elisa

產氣列契瓦尼爾氏 對氟苯甲基質金屬蛋白抑制因子4Elisa

大腸埃希 6-氟-3-(4-基)-1,2-苯并異噁唑鹽酸鹽基質衍生因子1Elisa

芬尼青霉 1-乙基-4-氟苯基質衍生因子1αElisa

云芝栓孔（變色栓） 2,3,4-三氟苯基質相互作用分子1Elisa

枝孢屬 3-氟肉桂酸激活AElisa

鏈霉 1-(4-甲氧基苯基)哌鹽酸鹽激活BElisa

釀酒酵母 3-(3-氟苯基)酸低密度脂蛋白Elisa

宇佐美曲霉 3-氟-4-羥基幾丁質3Elisa

有柄樹舌靈芝(白芝) 間氟苯乙幾丁質3樣蛋白3Elisa

異常漢遜酵母 4,7-雙(5-溴-4-辛基噻吩-2-基) 苯并[c][1,2,5]噻二唑己糖激Elisa

葡萄座腔 二喹啉酸己糖激2Elisa

枯草芽孢桿 1-(3-氨基)-4-甲基哌甲胎蛋白Elisa 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)