ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

檢測目的：用于檢測血漿，血清及相關液體等樣本。例如灌洗液、腦脊液、血清、血漿、尿液、胸腹水、細胞培養上清、組織勻漿等標本.
檢測種屬：大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、等動植物。
具有如下優點：
    一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；
五、性價比非常好，節省實驗經費。

性能：
1) 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。
2) 靈敏度：檢測濃度小于1.0 pg/ml。
3)特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4) 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。
5) 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6) 有效期：6個月
注意事項：
1． 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
2.各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
3.請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔di一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請乘以總稀釋倍數（×n×5）。
4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5.底物請避光保存。
6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
7.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
8.本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。

雞胎盤蛋白(PP)酶聯免疫吸附測定試劑盒

雞D-乳酸脫氫酶(D-LDH)酶聯免疫吸附測定試劑盒  

雞胰島素樣生長因子結合蛋白7(IGFBP-7)酶聯免疫吸附測定試劑盒

雞嗅素4(OLFM4)酶聯免疫吸附測定試劑盒

雞苯丙酸諾龍/苯丙酸去甲睪酮(NP)酶聯免疫吸附測定試劑盒

雞補體成分5a(C5a)酶聯免疫吸附測定試劑盒

雞血紅蛋白(HB)酶聯免疫吸附測定試劑盒

雞雌激素受體α(ERα)酶聯免疫吸附測定試劑盒

雞NOD樣受體(NLR)酶聯免疫吸附測定試劑盒

雞τ-蛋白激酶1(τPK1)酶聯免疫吸附測定試劑盒

雞膀胱腫瘤抗原(BTA)酶聯免疫吸附測定試劑盒

雞抗環胍氨酸肽抗體(ACCPA)酶聯免疫吸附測定試劑盒

雞胸腺肽α1(Ta1)酶聯免疫吸附測定試劑盒

雞早老素1(PS1)酶聯免疫吸附測定試劑盒

C7補體7ELISA Kitphospho-P53(Ser392)  磷酸化瘤抑制基因P53抗體 規格: 0.1mlPSMD8  蛋白酶調解因子8抗體 規格: 0.2ml

GADD45B  生抑制DNA損傷基因GADD45β抗體 規格: 0.1mlRabbit Anti-Monkey IgM/FITC  FITC標記的兔抗猴IgM 規格: 0.3ml

HSPB2  熱休克蛋白B2抗體 0.1ml

DLC1/DLC8  胞漿動力蛋白輕鏈1抗體 規格: 0.2ml

AD7C-NTP(human)  神經絲蛋白抗體（人） 0.2ml

Goat Anti-human IgM/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標記的羊抗人IgM 規格: 0.1ml

Donkey Anti-rabbit IgG/PE  PE標記的驢抗兔IgG 規格: 0.1ml

SP-D/PSPD  肺表面活性蛋白D抗體 規格: 0.1ml

PXMP1/ABCD3  過氧化物酶膜蛋白1抗體 規格: 0.2ml

FGF22  成纖維細胞生因子22抗體 規格: 0.2ml

PIWIL3  piwi樣3蛋白抗體 規格: 0.1ml

Rabbit Anti-MK IgM/PE-Cy7  PE-Cy7標記的兔抗猴IgM 規格: 0.1ml

phospho-Filamin A/FLNA (Ser2522)  磷酸化細絲蛋白A抗體 規格: 0.1ml

phospho-Kv2.1(Tyr128)  磷酸化鉀通道蛋白DRK1抗體 規格: 0.1ml

操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。