蕨類保色液公司正在出售的產品：Pan-ras/FITC 熒光標記抗Pan ras抗體IgG仲丁烷 98%
PAP2c /FITC 熒光標記脂2C抗體IgG1-溴庚烷 98%
PAR-1/FITC 熒光標記蛋白激活受體-1抗體IgG環己烷 98%
PAR-2/FITC 熒光標記蛋白激活受體-2抗體IgG1-溴-4-丁烷 98%
PAR4/FITC 熒光標記蛋白活化受體4/前列腺凋亡反應蛋白

商品介紹：

以下是細胞生物學試劑的詳細介紹：

操作步驟：

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer（10×）稀釋成1×Binding buffer工作液備用（1ml Binding Buffer（10×）需加入9ml無菌去離子水）。

2) 對于懸浮細胞，500-1000g離心5min收集細胞。

對于貼壁細胞，要用不含EDTA的胰酶消化細胞，胰酶消化時間不宜過長或過短，最好是在輕輕吹打可以使貼壁細胞吹打下來時，加入細胞培養液，將細胞輕輕吹打下來，轉移到離心管內，500-1000g離心5min收集細胞。

3) 收集細胞后，加入預冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌，離心收集細胞，共洗滌兩次。

4) 在細胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液，重懸細胞，使細胞濃度達到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細胞懸液（細胞總數為1×105 cell）至一新管中，加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI，輕輕混勻，室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測

1) 流式細胞儀檢測：

染色孵育后，每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液，混勻后使用流式細胞儀檢測（1小時內檢測）。

建議設置經凋亡誘導的正常細胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個對照組，正常細胞組可作為熒光補償調節去除光譜重疊和設定十字門的位置。結果可用CellQuest等軟件進行分析，繪制雙色散點圖（two-color dot plot），FITC為橫坐標，PI為縱坐標。Annexin V-FITC和PI聯合使用時，活細胞僅有很低強度的背景熒光，早期凋亡細胞僅有較強的綠色熒光，晚期凋亡細胞有綠色和紅色雙重熒光。

2) 熒光顯微鏡檢測：

染色孵育后涂片，顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結合的細胞顯示漿膜上有綠色光環。喪失細胞膜完整性的細胞，細胞核顯示紅色，膜上有綠色光環。
公司產品僅用于科研細胞培養操作規程：

一．培養基及培養凍存條件準備：

1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO)，90%；優質胎牛血清，10%。

2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。

二．細胞處理：

1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

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美澳型核果褐腐病菌β淀粉樣前體蛋白裂解2抗體Human GPR81 ELISA Kit小鼠白血病抑制因子(LIF)免疫試劑盒

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短刺小克銀漢霉Cunninghamella│blakesleana 質量規格：>97%,BRβ內啡肽試劑盒瑞香二

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約克氏屬 5-乙酰-2-氟苯gestodene;Elisa

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產朊假絲酵母 異惡唑血小板激活因子乙酰水解Elisa

黑曲霉 4,7-雙(2-溴-5-噻吩基)-2,1,3-苯并噻二唑賴氨酸特異性去甲基化4AElisa

平菇 二對二甲苯二聚體微管相關蛋白輕鏈3BElisa

間型彎孢 4-氨基-6-羥基-2-巰基嘧啶單水合物D型氨基酸氧化Elisa

葡萄座腔 4-三氟甲氧基芐肝核因子1αElisa

葡萄座腔 1-甲基-2-硝基-4-(三氟甲苯)甲苯抗凝血ⅢElisa

大豆慢生根瘤 4-羥基嘧啶-5-羧酸新喋呤Elisa

加里福尼亞鏈霉 2-氟-3-三氟腫瘤壞死因子誘導蛋白6Elisa

大腸埃希氏 2,6-二乙脫氫2Elisa