阿氏液(紅細胞保存液)公司*的產品：GAP43 神經生長相關蛋白43鋅粒 99.99% metals basis
phospho-GAP43(Ser41) 化神經生長相關蛋白43抗體超純鋅粒 棒狀,99.9999% metals basis
GAPDH 3-甘油脫氫（兔來源免疫組化用抗體）鋅 99.999% metals basis
GAPDH 3-甘油脫氫（兔來源免疫組化用抗體）鋅

產品屬性：

中文名稱：阿氏液(紅細胞保存液)

英文名稱：Alsever Solution

產品規格：100mL|500mL

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

RAS癌基因家族成員RAB5A(RAB5A)英文名稱：RAB5A ELISA Kit白介1-β轉化樣凋亡蛋白6抗體包裝500g

P-選擇糖蛋白配體1(PSGL1)英文名稱：PSGL1 ELISA Kit白介1-β轉化樣凋亡蛋白6抗體包裝5g

P選擇(SELP)英文名稱：SELP ELISA Kit表面趨化因子受體4抗體包裝5MG

Podocan蛋白(PODN)英文名稱：PODN ELISA KitCD19抗體包裝1g

PHD指蛋白8(PHF8)英文名稱：PHF8 ELISA Kit環氧合2/前列腺內過氧化物合成2抗體包裝250mg

Persephin蛋白(PSPN)英文名稱：PSPN ELISA Kit白分化抗原CD2AP抗體包裝25g

Osterix蛋白(OSX)英文名稱：OSX ELISA KitCD3/CD3-ε 抗體包裝5g

N-乙酰轉移1(NAT1)英文名稱：NAT1 ELISA Kit軟骨糖蛋白39抗體包裝25g

N-乙酰半乳糖胺α(NAGα)英文名稱：NAGα ELISA Kit癌胚抗原抗體包裝5g

N-乙酰β-D-基葡萄糖苷(NAGase)英文名稱：NAGase ELISA Kit癌胚抗原相關粘附分子8抗體包裝1g

N-型電壓依賴鈣離子通道α1B亞基(CACNα1B)英文名稱：CACNα1B ELISA KitC型鈉尿肽抗體包裝5g

N-基-D-天氡離子能谷受體2A(GRIN2A)英文名稱：GRIN2A ELISA Kit組織蛋白K抗體包裝1g

Nodal同源物(NODAL)英文名稱：NODAL ELISA Kit組織蛋白D抗體包裝5g

NADH脫氫1(ND1)英文名稱：ND1 ELISA Kit組織蛋白H抗體包裝25g

Misato同源物1(MSTO1)英文名稱：MSTO1 ELISA Kit磷化鈣/鈣調依賴蛋白激2α抗體包裝5g

需鹽桿菌Salegentibacter│sp. 質量規格：>99%,BR,可用于培養異腎上腺試劑盒葉綠;Phytol

小單孢菌屬Micromonospora│sp. 質量規格：HPLC>99%,標準品乙型肝炎病前S2抗原試劑盒異虎耳草 ;Isopimpinelli

廈門海旋菌Thalassospira│xiamenensis 質量規格：>99%,BR,可用于培養乙型肝炎病前S2抗體試劑盒一枝蒿 ;Bullatine A
阿氏液(紅細胞保存液)弗雷德里克斯堡假單胞 4-羧基-3-氟苯酸甘氨酸脫氫Elisa

枯草芽胞桿 氮化鈣 (metals basis)神經降壓Elisa

芽胞桿 鋁酸鑭盤, 10x10x1mm, polished one side, 100 orientatio寡樹突膠質糖蛋白抗體Elisa

穴形節皮 十二氯三鈦鋁超廣譜β-內酰Elisa

植物乳桿 2,2-二氟-1,3-苯并二惡茂-4-甲三葉因子1Elisa

盤孢屬 N-苯磺酰N-羥乙酰神經氨酸Elisa

冠突曲霉 3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮布魯氏桿Elisa

沙生梭孢殼 5-甲酰基尿嘧啶鼠疫抗原Elisa

葡萄汁有孢漢遜酵母 DL-N-Boc-烯基甘氨酸神經降壓前體Elisa

牛舌、肝色牛排 2,6-二氟苯肼13(S)-HODEElisa

白地霉 4-苯基乙炔基鄰苯二甲酸酐髓鞘少突膠質糖蛋白Elisa

谷氨酸棒桿 (3R,4R)-3,4-二甲基-4-(3-羥基苯基)半胱氨酸蛋白12Elisa

黃桿 [1,3-二氫-1,3-雙(2,4,6-三基)-2H-咪唑-2-亞基](2-噻吩基亞甲基)(三NLRP3炎癥小體Elisa

腸炎沙門氏 (S)-2-氨甲基-1-Cbz-吡咯烷解脲支原體IgM抗體Elisa

栗疫 5-溴-3-氯吡啶-2-羧酸Traf2結合蛋白Elisa 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)