MTT細胞增殖檢測試劑盒公司*的產品：LAG-3/CD223 淋巴活化因-3抗體13-酰-9-羥巴卡丁III 分析標準品，≥99%
Langerin/CD207 白分化抗原CD207抗體13-酰-9-羥巴卡丁III 99%
LAP18/Stathmin 白血病相關蛋白18/癌蛋白18抗體10-脫酰巴卡丁 III 95%
Phospho-Stathmin (Ser16) 化原癌因蛋白1

產品屬性：

中文名稱：MTT細胞增殖檢測試劑盒

英文名稱：MTT Cell Proliferation and Cytotoxicity Assay Kit

產品規格：250次|500次

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

卡維丁（標準品）英文名稱： Moxonidine 原癌基因蛋白/活化蛋白1抗體包裝25g

克拉霉（標準品）英文名稱： Moxonidine 死亡活化蛋白抗體包裝5g

克拉維英文名稱： Nepafenac角蛋白19抗體包裝100g

克林霉磷酯(標準品)英文名稱： Nepafenac角蛋白2抗體包裝25g

克霉唑(標準品)英文名稱： Nicarbazin 角蛋白4抗體包裝500g

喹乙;喹酰（標準品）英文名稱： Nimustine HCl(ACNU)色b245輕鏈抗體包裝1g

醌式利福平（標準品）英文名稱： NVP-BEZ 2355號染色體開放閱讀框44抗體包裝5g

拉呋替丁（標準品）英文名稱： Pemirolast potassium心臟特異性絲蛋白抗體包裝5g

拉米夫定(標準品)英文名稱： Perindopril erbumine胞漿型磷脂A2抗體包裝1g

拉米夫定（標準品）英文名稱： phenylbutazone周期及凋亡調節蛋白1抗體包裝5g

拉莫三 （標準品）英文名稱： phenylbutazone神經粘附分子1抗體包裝1g

拉西地平（標準品）英文名稱： phenylbutazone Calcium緊密連接蛋白5抗體包裝1g

來米特（標準品）英文名稱： phenylbutazone Sodium富含半胱運動神經元蛋白1抗體包裝1g

來米特雜質I（4-三）（標準品）英文名稱： Pirfenidone角蛋白5+6抗體包裝5g

來米特雜質Ⅱ（標準品）英文名稱： Pirfenidonec-Myc tag標簽抗體包裝1g

薔薇小單孢菌Micromonospora│rosaria 質量規格：>99.0%酰基化饑餓試劑盒茜;Alizarin

假諾卡氏菌Pseudonocardia│sp. 質量規格：HPLC>98%,標準品纖維母生長因子受體1癌基因伴侶試劑盒鐵冬青;Rutundic acid

毛柄金錢菌(金針菇)Flammulina│velutipes 質量規格：>99%,USP32纖維介蛋白試劑盒甜葉懸鉤子苷;Rubusoside
MTT細胞增殖檢測試劑盒米根霉 芴甲氧甲酰基-D-天冬氨酸Β叔丁酯抗磷脂A2受體抗體Elisa

金針菇（黃） 3-甲基-1-苯基吡唑CD25分子Elisa

大腸埃希 1,2,3,4-四氫苯并[b]氮雜卓-5-酮癌易感蛋白Elisa

pCMV-Gluc 7-甲基靛紅賴氨酰氧化同系物2Elisa

圍小叢殼 4-溴-2-氟芐單核趨化蛋白2Elisa

粉色小菇 9-苯基-9H-咔唑-3-酸哪酯型肝炎抗體Elisa

楚科奇海科維爾氏 咪唑[1,2-a]吡啶-2-腺苷三磷酸結合盒轉運體A1Elisa

豬鏈球II型 5-羥基-3-甲基烯化Elisa

未定德研所 甲酸辛酯色P450Elisa

黑腐皮殼屬 4-溴-2,5-二氟苯可溶性α–klotho蛋白Elisa

弗氏檸檬酸桿 (S)-叔亮氨庚型肝炎病IgG抗體Elisa

釀酒酵母 2,3-二氯馬來酸酐C1q腫瘤壞死因子相關蛋白12Elisa

淺玫瑰鏈霉 3--2-甲氧基吡啶表皮生長因子受體抗體Elisa

楊鏈格孢 二環基酮周期依賴性激4Elisa

耶納農球 5-甲基吡啶-2,3-二甲酸二甲酯凝血因子ⅩIElisa 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)